A trăi cu distrofia lui Fuch
Cei mai mulți dintre noi sunt familiarizați cu cele mai frecvente probleme de ochi - glaucom, cataractă, sindrom de ochi uscat și degenerare maculară. Informațiile referitoare la aceste condiții par a fi ușor de obținut. Cu toate acestea, distrofia lui Fuch este o afecțiune mai puțin frecventă a ochilor, iar cei afectați de acesta părăsesc de obicei biroul medicului cu câteva întrebări fără răspuns. Să te educi despre condiție poate fi o provocare. Dacă tu sau cineva pe care-l cunoști ați fost diagnosticat cu distrofia lui Fuch, următoarele vă vor ajuta să deveniți mai informați.
Ce este distrofia lui Fuch?
Dystrofia lui Fuch este o condiție moștenită a ochiului care provoacă o tulburare a corneei, structura clară în formă de cupolă pe partea din față a ochiului. Corneea este compusă din șase straturi de celule cu celule endoteliale fiind ultimul strat pe partea din spate a corneei. Una dintre funcțiile celulelor endoteliale este aceea de a pompa continuu lichidul din cornee, menținându-l compact și clar. Când aceste celule încep să eșueze, lichidul se acumulează în cornee cauzând stres asupra celulelor. Corneea se umflă și vederea devine tulbure. În formele severe de distrofie a lui Fuch, corneea poate decompensa.
Un diagnostic al distrofiei lui Fuch îmi va afecta profund viața?
Severitatea distrofiei lui Fuch poate varia. Mulți pacienți nici măcar nu știu că au această afecțiune, în timp ce alții pot deveni frustrați de reducerea vederii. Cu toate acestea, majoritatea pacienților mențin un nivel bun de viziune pentru a funcționa foarte bine cu activitățile zilnice.
Will Fuch'Dystrophy-ul mă provoacă orb?
Cu tehnologia de astăzi, orbirea este aproape inexistentă pentru pacienții care suferă de distrofie severă a lui Fuch. Este important să înțelegem că distrofia lui Fuch nu afectează retina, receptorul sensibil la lumină al corneei sau nervul optic, cablul nervos care leagă ochiul de creier. Corneea oferă ochiului cea mai mare parte a puterii sale refractive. În formele severe ale bolii, un transplant de cornee sau o nouă procedură numită DSEK poate restabili aproape de funcția normală a corneei.
Ce fel de simptome ar putea să experimentez cu Fuch'Dystrophy?
Unii pacienți se plâng de vederea încețoșată în dimineața, care pare să fie mai bună pe măsură ce ziua continuă. Acest lucru se datorează faptului că fluidul se acumulează în cornee peste noapte. Pe măsură ce vă treziți și vă deplasați în jurul valorii de zi, ochiul este deschis la mediul înconjurător, iar lichidul se evaporă din cornee și viziunea tinde să se îmbunătățească. Puteți, de asemenea, să vedeți curcubeu sau halouri în jurul luminilor, orbire, iar viziunea voastră ar putea părea ceață. Unii pacienți se plâng de durerea de ochi sau de o senzație de corp străin în ochii lor.
Tratamentul îmi va afecta stilul de viață zilnic?
Tratamentul distrofiei lui Fuch în stadiile incipiente este destul de simplu. De obicei, implică instilarea unei soluții de 5% clorură de sodiu sau unguent în ochi pentru extragerea fluidului. Clorura de sodiu 5% este un compus pe bază de sare, care este, de obicei, instilat de două până la patru ori pe zi. Unii pacienți obțin rezultate mai bune utilizând formularea de unguent pe care le-au pus în ochi doar noaptea.
Ce se întâmplă dacă Fuch'Dystrofia se agravează?
Unii pacienți nu dezvoltă niciodată o formă severă a distrofiei lui Fuch. Cu toate acestea, dacă avansează într-o etapă mai severă, puteți dezvolta keratopatie buloasă. Aici se formează bule sau blistere umplute cu lichid, care fac ca vederea să fie neclară și poate erupe și poate provoca dureri oculare semnificative și senzație de corp străin. În acest caz, unii medici vor plasa o lentilă de contact pentru bandaj pe ochi și vor prescrie picături de ochi medicamente. Dacă starea se agravează, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un transplant de cornee sau o procedură DSAEK. DSAEK (Keratoplastia endotelială automată a Descemet) este o procedură în care numai partea din spate a corneei este înlocuită cu celule endoteliale sănătoase. O procedură DSAEK are mai puține complicații decât un transplant total de cornee și viziunea care rezultă este mult mai bună.
Copii mei îl vor moșteni pe Fuch'Dystrophy?
Unele cazuri de distrofie ale lui Fuch par să nu aibă un model genetic. Cu toate acestea, majoritatea cazurilor au ceea ce este cunoscut ca un model autosomal dominant de moștenire. Aceasta înseamnă că dacă aveți această afecțiune și unul dintre părinții dvs. a avut această condiție, fiecare copil are o șansă de 50% de a avea distrofia lui Fuch.
