10 lucruri pe care trebuie să le cunoașteți despre Lupus
Lupusul este o boală complicată. Dacă a fost sugerat că este posibil să aveți lupus sau dacă aveți un diagnostic definitiv, ar trebui să știți aceste 10 fapte fundamentale despre lupus.
Lupus este o boală autoimună, reumatică
În lupus, sistemul imunitar al organismului atacă propriile celule și țesuturi. În mod specific, articulațiile, pielea, rinichii, plămânii, inima, sistemul nervos și alte organe ale corpului sunt afectate.
Există 5 tipuri
- Lupus eritematos sistemic: afectează articulațiile și organele.
- Lupus discoid: afectează pielea.
- Lupus eritematos cutanat subacută: caracterizat printr-o leziune cutanată specifică, fără cicatrici.
- Lupus indus de medicamente: se dezvoltă după o reacție medicamentoasă.
- Lupusul neonatal: afectează nou-născuții.
90% dintre pacienți sunt femei
Lupus afectează de aproximativ 10 ori mai multe femei decât bărbații. Cel mai adesea, lupusul se dezvoltă la persoane de 18 până la 45 de ani. Deși lupusul este cel mai răspândit printre femei, acesta poate afecta, de asemenea, bărbații și copiii, precum și persoanele de toate vârstele.
Există 11 criterii ale Colegiului American de Reumatologie pentru Lupus
Lupus este diferențiat de alte boli ale țesutului conjunctiv, pe baza a unsprezece criterii oferite de Colegiul American de Reumatologie pentru scopuri de clasificare.
- Butterfly în formă de erupție pe obraji și nas
- Scaderea erupției în formă de disc pe față, gât, urechi, scalp, piept
- Sensibilitatea la lumina soarelui
- Tulburări la nivelul rinichilor, leziuni ale limbii, răni ale nasului
- Artrita durere în articulații
- Durerea în piept și în lateral atunci când respiră sau se mișcă
- Probleme de rinichi
- Probleme neurologice
- Probleme de sânge, cum ar fi anemia, scăderea numărului de celule albe
- Tulburări ale sistemului imunitar
- Anticorpii antinucleari
Se recomandă ca, dacă aveți patru sau mai multe din cele unsprezece criterii, trebuie să vă consultați cu un reumatolog.
Obținerea unei diagnoze poate fi dificilă
Lupus este considerat o boală imprevizibilă, fără două cazuri exact la fel. Modelul unic al simptomelor asociate cu lupus a determinat unii să spună că lupusul este ca o fulg de zăpadă. Nici doi nu sunt la fel. Există mai multe simptome de lupus care imită alte boli reumatice (de exemplu, oboseală severă), ceea ce face dificil procesul de diagnosticare.
Tratamentul depinde de gravitatea simptomelor
Tratamentul conservator cu AINS (adică medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cum ar fi ibuprofenul) și Plaquenil pot fi adecvate pentru pacienții cu lupus cu simptome care nu pot pune viața în pericol, precum dureri articulare, dureri musculare, oboseală și erupții cutanate. Un tratament mai agresiv, care poate include corticosteroizi în doze mari sau medicamente imunosupresoare, este utilizat atunci când există complicații grave ale organelor. Beneficiile și riscurile tratamentului trebuie cântărite de fiecare pacient și de medicul său.
Până la 1,5 milioane de oameni pot avea Lupus în SUA
Deși Fundația Lupus al Americii estimează că 1,5 milioane de americani au lupus, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor oferă o estimare mai conservatoare de 237,000. Aproximativ 70% din cazurile de lupus sunt sistemice. În 50% dintre aceste cazuri, este un organ major care este afectat.
Anumite rase au un risc sporit
Potrivit Fundației Lupus a Americii, lupusul este de două până la de trei ori mai răspândit printre oamenii de culoare, printre care afro-americani, hispanici, asiatici și americani nativi.
Majoritatea pacienților conduc viața normală
Prin monitorizarea atentă a lupusului și ajustării tratamentului după cum este necesar, majoritatea pacienților cu lupus conduc viața normală. Pot exista anumite limitări, iar boala poate impune restricții uneori, dar cu o bună gestionare a bolii calitatea vieții poate fi susținută. Cel mai rău adversar vine din interior, atunci când pacientul își pierde speranța, își pierde voința și dă frustrări și depresie.
Reumatologul este un specialist care tratează Lupus
Medicul dvs. principal de îngrijire vă poate trimite la un reumatolog, sau puteți obține o întâlnire prin auto-sesizare dacă vă permite asigurarea de sănătate. Evaluarea de către un reumatolog este importantă pentru ca un pacient să poată dezvolta un plan de tratament.