Fapte despre Robaxin (Methocarbamol)

Robaxin (Methocarbamol) este indicat ca adjuvant pentru odihna, terapie fizică și alte măsuri pentru ameliorarea disconfortului asociat cu afecțiunile musculo-scheletice acute și dureroase. Modul de acțiune al metocarbamolului nu a fost clar identificat, dar poate fi legat de proprietățile sale sedative. Robaxin nu relaxează în mod direct mușchii scheletici tensionați la om.

Contraindicații

Robaxin este contraindicat la pacienții hipersensibili la metocarbamol sau la oricare dintre componentele comprimatelor.

Avertismente

Deoarece metocarbamolul poate avea un efect general deprimant al SNC, pacienții cărora li se administrează Robaxin trebuie atenționați în legătură cu efectele combinate cu alcool și alți deprimanți ai SNC.
Utilizarea sigură a medicamentului Robaxin nu a fost stabilită în ceea ce privește posibilele efecte adverse asupra dezvoltării fetale. Au fost raportate anomalii fetale și congenitale după expunerea in utero la metocarbamol. Prin urmare, Robaxin nu trebuie utilizat la femeile care sunt sau pot rămâne gravide și mai ales în timpul sarcinii timpurii, cu excepția cazului în care, în opinia medicului, beneficiile potențiale depășesc posibilele pericole.
Robaxin poate afecta abilitățile mentale și / sau fizice necesare pentru îndeplinirea sarcinilor periculoase, cum ar fi utilizarea mașinilor sau conducerea unui autovehicul.

Măsuri de precauție

Pacienții trebuie avertizați că Robaxin poate provoca somnolență sau amețeli, ceea ce poate afecta capacitatea acestora de a opera vehicule cu motor sau mașini. Deoarece Robaxin poate avea un efect general deprimant al SNC, pacienții trebuie avertizați cu privire la efectele combinate cu alcoolul și alți depresanți ai SNC.

Reactii adverse

Reacțiile adverse raportate coincidente cu administrarea de metocarbamol includ:

• Corpul ca întreg: Reacție anafilactică, edem angioneurotic, febră, cefalee
• Sistemul cardiovascular: Bradicardie, înroșirea feței, hipotensiune, sincopă, tromboflebită
• Sistem digestiv: Dispepsie, icter (inclusiv icter colestatic), greață și vărsături
• Sistemul hemic și limfatic: Leucopenie
• Sistem imunitar: Reacții de hipersensibilitate
• Sistem nervos: Amnezie, confuzie, diplopie, amețeli sau amețeli, somnolență, insomnie, incoordonare ușoară musculară, nistagmus, sedare, convulsii (inclusiv grand mal), vertij
• Piele și simțuri speciale: Vedere încețoșată, conjunctivită, congestie nazală, gust metalic, prurit, erupție cutanată, urticarie

Interacțiuni medicamentoase și de laborator

Robaxin poate inhiba efectul bromurii de piridostigmină. Prin urmare, Robaxin trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu miastenia gravis care primesc agenți anticholinesterazici.
Methocarbamolul poate provoca interferența culorii în anumite teste de screening pentru acidul 5-hidroxiindoleacetic.

Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității

Nu s-au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul carcinogen al Robaxin. Nu s-au efectuat studii pentru evaluarea efectului Robaxin asupra mutagenezei sau a potențialului său de a afecta fertilitatea.

graviditate

Studiile privind reproducerea la animale nu au fost efectuate cu metocarbamol. De asemenea, nu se știe dacă metocarbamolul poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat unei femei gravide sau poate afecta capacitatea de reproducere. Robaxin trebuie administrat unei femei însărcinate numai dacă este absolut necesar.
Utilizarea sigură a medicamentului Robaxin nu a fost stabilită în ceea ce privește posibilele efecte adverse asupra dezvoltării fetale. Au fost raportate anomalii fetale și congenitale după expunerea in utero la metocarbamol. Prin urmare, Robaxin nu trebuie utilizat la femeile care sunt sau pot rămâne gravide și mai ales în timpul sarcinii timpurii, cu excepția cazului în care, în opinia medicului, beneficiile potențiale depășesc posibilele pericole.

Mamele care alăptează

Methocarbamolul și / sau metaboliții săi sunt excretați în laptele câinilor; cu toate acestea, nu se cunoaște dacă metocarbamolul sau metaboliții săi sunt excretați în laptele uman. Deoarece multe medicamente se excretă în laptele matern, trebuie să se acorde prudență atunci când se administrează Robaxin unei femei care alăptează.

Utilizare pediatrică

Siguranța și eficacitatea Robaxin la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani nu au fost stabilite.

Supradozarea

Sunt disponibile informații limitate privind toxicitatea acută a metocarbamolului. O supradoză de metocarbamol este frecvent asociată cu alcoolul sau cu alți depresanți ai SNC și include următoarele simptome:

• Greaţă
• Somnolenţă
• Vedere încețoșată
• Hipotensiune
• convulsii
• Comă

În cadrul experienței după punerea pe piață, au fost raportate decese cu supradozaj de metocarbamol administrat în monoterapie sau în prezența altor deprimanți ai SNC, a alcoolului sau a medicamentelor psihotrope. Administrarea supradozajului include tratament simptomatic și de susținere.
Depozitați Robaxin la o temperatură controlată a camerei, între 68 F și 77 F.