Pagina principala » Sistemul nervos cerebral » Genele și durerile de cap ale migrenei

    Genele și durerile de cap ale migrenei

    Migrenele se desfășoară adesea în familii, iar de mult timp se credea că ar putea exista o componentă genetică a predispoziției la migrene. Cercetările privind asocierea dintre gene și migrene au dat naștere unor legături, însă există încă un drum lung de parcurs în ceea ce privește înțelegerea semnificației și a rolului exact pe care îl are ereditatea atunci când vine vorba despre durerile de cap dureroase și adesea debilitante.

    Migrația ereditară

    În timp ce este posibil să se dezvolte migrene fără un istoric familial al afecțiunii, dacă unul dintre părinții dvs. are migrene, aveți aproximativ 50% șanse să le dezvoltați singuri. Când ambii părinți au migrene, această șansă crește și mai mult. În timp ce gemenele și frații pot prezenta un risc crescut de a împărtăși tendințele migrenei, legătura nu este la fel de puternică ca și părinții, sugerând că pot exista și factori de mediu.
    Un istoric familial de migrene înseamnă că este posibil să prezentați tipuri mai severe de migrene, inclusiv migrene cu aură, care implică simptome neurologice, cum ar fi modificări vizuale și slăbiciune motorie.
    Între 7% și 18% din populație se confruntă cu migrene recurente, făcându-l una dintre cele mai frecvente afecțiuni cronice.
    Pe lângă factorii ereditari, există și alții care predispun la migrene. De exemplu, femeile sunt mai susceptibile de a avea migrene decât bărbații, iar episoadele în general scad în frecvență și severitate după menopauză.

    Genele asociate cu migrene

    În timp ce mai multe gene diferite au fost identificate ca fiind eventual asociate cu migrene, nu este complet clar modul în care acestea sunt moștenite sau dacă trebuie să moșteni mai mult de unul pentru a dezvolta această predispoziție genetică.
    Unele gene suspectate de migrenă sunt legate de funcția vaselor sanguine; neurotransmițători din creier; hormoni, în special estrogen; inflamaţie; sau canale de ioni, care controlează activitatea electrică a creierului. De exemplu, genele TARBP2 și NPFF, ambele situate pe cromozomul 12, au fost asociate cu inflamație, migrene cu aură și migrene fără aură.
    O altă genă, TRPV1 (tipul 1 potențial asociat cu tranzitorii tip 1), modulează receptorii durerii și modificările acestei gene au fost asociate cu hipersensibilitate la scalp, dureri de cap cronice și migrene.

    Date inconsistente

    Alte gene, inclusiv gena metilenetrahidrofolat reductazei (MTHFR), au fost considerate a fi asociate cu migrene, dar cercetările de urmărire au arătat că mutațiile din această genă sunt nu ar putea fi responsabil pentru aceste dureri de cap. În general, acest rezultat sugerează că identificarea genelor specifice care cauzează migrene și modul în care acestea sunt moștenite în familii este mai complicată decât sa crezut anterior.

    Migrenă hemiplegică familială

    Genetica migrenei hemiplegice familiare, un tip de tip migrenos rar, este mai bine stabilită și bine înțeleasă decât genetica tipurilor de migrenă mai frecvente.
    Migrenă hemiplegică familială este asociată cu mutații în genele CACNA1A, ATP1A2 și SCN1A, care direcționează producția canalelor de ioni ale creierului. Acest tip de moștenire a migrenei este autosomal dominant, ceea ce înseamnă că trebuie doar să moșteniți gena de la un părinte pentru a dezvolta condiția.
    Înțelegerea genelor dominante și recesive Migrenă hemiplegică familială este caracterizată prin dureri de cap severe, însoțite de slăbiciune a unei părți a corpului. Uneori, episoadele pot să apară cu amorțeală pe o parte a corpului, vorbire neclară, tulburări de limbă, confuzie și / sau somnolență. În cazuri rare, migrenă hemiplegică familială poate provoca episoade de migrena cu febră, convulsii și chiar comă.
    Studiile imagistice sugerează că pot apărea modificări vasculare și scăderea fluxului sanguin în anumite zone ale creierului în timpul acestor episoade. Studiile privind electroencefalograma (EEG) arată, de asemenea, o modificare a activității electrice în creier - descrisă ca depresie - în timpul unei migrene hemiplegice. Acest model EEG este compatibil cu mutațiile asociate cu această afecțiune, deoarece acestea implică gene care modulează activitatea electrică în creier.
    O prezentare generală a migrenele hemiplegice

    Un cuvânt de la Verywell

    Deși au existat gene legate de migrene, nu este obișnuit să se diagnosticheze migrene prin teste genetice. Acest lucru se datorează faptului că evaluarea simptomelor, mai ales dacă migrenă este nouă sau asociată cu defecte neurologice, este mai urgentă atunci când vine vorba de tratamentul dvs. și exclude alte stări cum ar fi accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitor (TIA) sau meningită de multe ori necesită rezultate rapide, având în vedere caracterul lor grav.
    Cu toate acestea, cercetarea legăturii dintre gene și migrene poate ajuta în cele din urmă medicii să identifice dacă migrenele cronice ale unei persoane sunt cauzate de alterarea activității vasculare, inflamatorii, hormonale sau neurotransmițătoare, ajută în cele din urmă la adaptarea celor mai eficiente tratamente pentru migrene.