Sindroame grave de convulsii la sugari
Iată câteva fapte fundamentale despre câteva tulburări grave de convulsii observate la copii.
Encefalopatia mioclonică precoce
Encefalopatia mioclonică precoce este asociată cu mioclonus, o mișcare rapidă a mușchilor, care apare în copilăria timpurie. O electroencefalogramă (EEG) este foarte anormală în aceste cazuri. Din păcate, bebelușii rămân în totalitate dependenți de ceilalți și peste jumătate sunt susceptibili de a muri în primul an de viață.Infecția anterioară a encefalopatiei epileptice
Encefalopatia epileptică precoce infantilă, cunoscută și sub numele de sindrom Ohtahara, afectează copiii când au doar câteva săptămâni sau luni. Convulsiile sunt frecvente și adesea imposibil de rezolvat. Sindromul Ohtahara are un model tipic EEG care ajută la diagnosticare. Cei care supraviețuiesc tulburării pot fi profund dezavantajați.Sindromul de Vest
Sindromul West este numit după medicul englez William James West, care a descris boala în 1841. Sindromul de Vest este asociat cu o triadă clasică de spasme infantile, cu un model EEG anormal numit hiparhythmia și regresie de dezvoltare. Sindromul de Vest apare în aproximativ 1 la 1900 la 1 la 3900 sugari. Sunt disponibile medicamente care pot trata tulburarea, inclusiv vigabatrin sau corticotropin. Chiar și aceste medicamente, de obicei, nu au un efect mare, deși prognosticul rămâne, de obicei, foarte scăzut dacă nu se găsește o cauză specifică și reversibilă a sindromului.Migrenare maligne convulsive parțiale în copilărie
Acest sindrom de convulsii apare de obicei în primele șapte luni de viață. Convulsiile sunt, de obicei, rare pentru a începe, apoi crește până la punctul în care pot exista până la 50 pe zi. În mod similar, convulsiile vor crește în timp, mergând de la secunde în lungime la minute. Un EEG va părea că arată convulsii începând din diferite zone ale creierului, mai degrabă decât întotdeauna începând în același mod. Convulsiile sunt, de obicei, foarte dificil sau imposibil de controlat, iar dezvoltarea copilului este afectată.Dravet
Sindromul Dravet începe în primul an de viață la un copil care a fost bine înainte. Prima criză este adesea declanșată de febră. Odată cu trecerea timpului, copilul are multe tipuri de convulsii, inclusiv convulsii generale, convulsii parțiale și mioclonice. EEG inițial este normal, dar încetinește în timp. Între vârste cuprinse între 1 și 4 ani, copilul își pierde competențele dobândite anterior. Convulsiile devin refractare la orice fel de tratament și 16-18% dintre copii mor, adesea datorită statusului epileptic, a înecării sau a morții subite inexplicabile în epilepsie (SUDEP).Coping cu epilepsie infantila serioase
Dacă copilul dumneavoastră are o formă gravă de epilepsie ca una dintre cele de mai sus, vă puteți simți neajutorat. Majoritatea părinților ar prefera să sufere ceva în sine decât să-și supravegheze copilul prin intermediul unei epilepsii cu întârziere de dezvoltare. Este important să rețineți că, doar pentru că o boală poate să nu aibă un remediu, asta nu înseamnă că nu vă este disponibil niciun ajutor.- Discutați cu medicul pediatru și educați-vă despre boala copilului dumneavoastră. Acest lucru poate ajuta la atenuarea o parte din teama de necunoscute și vă va ajuta să planificați pentru ceea ce are nevoie copilul dumneavoastră.
- Educați-vă prietenii și membrii familiei, astfel încât ei să știe ce să facă atunci când copilul dumneavoastră are o confiscare.
- Aveți grijă de dvs., relaxați-vă și gândiți-vă pozitiv. Copiii iau indicii de la părinții lor. Dacă sunteți relaxat, copilul dvs. va lua în considerare și va fi mult mai probabil să fie relaxat și fericit.
- Vorbiți cu alți oameni care au trecut prin ceva similar. Luați în considerare un grup de asistență. Dincolo de a vorbi despre sentimentele tale, poți obține sfaturi și sfaturi valoroase.
DISCLAIMER: Informațiile de pe acest site sunt doar pentru scopuri educaționale. Nu trebuie utilizat ca înlocuitor pentru îngrijirea personală de către un medic autorizat. Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră pentru diagnosticarea și tratamentul oricăror simptome sau afecțiuni legate de aceasta.