Organizații de caritate și organizații de conducere pentru chirurgia Ostomy

Persoanele care trăiesc cu intervenții chirurgicale de deturnare intestinală au nevoi speciale care sunt susținute de mai multe grupuri nonprofit și de caritate. Tipurile de intervenții chirurgicale care sunt incluse în mod obișnuit sunt ileostomia, colostomia, urostomia, anastomoza analitică anală (IPAA), punga Kock și rezervorul intestinal continent Barnett (BCIR).
Unele dintre resursele care ostenează și cele care au un rezervor intern pot găsi prin aceste grupuri sprijin personal și online, acces la informații despre viața după operație, oportunități de strângere de fonduri, tabere de vară pentru copii și burse.

Asociațiile Unite ale Americii din America

Asociațiile Unite United States of America (UOAA) au fost înființate în 2005, după ce Asociația United Ostomy (UOA) a fost întreruptă. Este o organizație nonprofit care susține persoanele care au sau vor avea intervenții chirurgicale pentru stomi sau chirurgie de deturnare a continentului.
Unele dintre procedurile care se încadrează în acest grup includ:

colostomie
ileostomy
Urostomia, inclusiv urostomia continentului, cum ar fi pungile Indiana și Kock, sau neregulatorul ortotopic
IPAA (j-pungă)
Iileostomia continentului, cum ar fi punga Koch și BCIR

UAAA este susținută prin donații private, membri și sponsori naționali din industrie. Unele dintre resursele oferite de ele includ:

Un nou ghid pentru pacienți cu ostomi "all-in-one"
O placă de discuții în care membrii pot discuta teme relevante pentru cei cu ostomii sau rezervoare interne
Actualizarea UOAA, un buletin informativ pregătit de consiliul de administrație care oferă informații despre viitoarele evenimente și conferințe
O bază de date a grupurilor de asistență afiliate UOAA (ASG) care dețin atât întâlniri în persoană, cât și locații virtuale pentru stomați pentru a găsi suport
Pasarea Phoenix, o revistă bazată pe abonament care oferă informații de interes celor care trăiesc cu colostomie, ileostomie, urostomie sau deturnare a continentului

Societatea Ostomy Canada

Societatea Ostomy Canada, fostă Asociația United Ostomy din Canada, este o organizație non-profit care sprijină persoanele care trăiesc în Canada cu o stomie (cum ar fi colostomie, ileostomie sau urostomie).
Grupul este susținut prin inițiative de strângere de fonduri, membri și sponsori. Are un sistem de premii disponibil pentru studenții post-secundari cu o stomie permanentă care urmăresc o diplomă și pentru asistenții medicali înregistrați care încearcă să devină o asistentă terapeutică enterosomal (ET).
De asemenea, deține câteva evenimente locale în fiecare lună în Canada, inclusiv grupuri de sprijin și seminarii educaționale. Și oferă o carte de comunicare printabilă care poate fi utilizată atunci când este necesară o toaletă sau când călătoriți cu avionul - pentru a vă asigura că securitatea aeroportului are o înțelegere a nevoilor unui stomac.
Alte servicii oferite comunității ostomy din Canada includ:

Capete locale de satelit și grupuri de sprijin între egali din Canada care organizează întâlniri și evenimente
O tabără de vară pentru copii care au o stomie sau o afecțiune asemănătoare, cum ar fi boala Crohn sau colita ulcerativă
Plimbarea de conștientizare Stoma Walk, care are loc în Canada Ostomy Day, pentru a strânge fonduri pentru a sprijini organizația
Zona Ostomy, un spațiu virtual cu o bibliotecă de informații despre subiectele de stomi, precum și un loc pentru a pune întrebări experților și a le citi blogurile
Ostomy Canada revista, publicată de două ori pe an și trimisă membrilor

Asociația pentru Viața Calității

Asociatia Calitatii vietii (QLA) este un grup non-profit dedicat deservirii comunitatii persoanelor care au suferit sau au in vedere interventii chirurgicale de deturnare intestinala. Aceasta include intervenții chirurgicale cum ar fi rezervorul intestinal continent (punga Koch și rezervorul intestinal continent Barnett), IPAA sau j-pungă și ileostomia Brooke.
Misiunea QLA este de a educa și de a împuternici oamenii care trăiesc cu intervenții chirurgicale de deturnare intestinală și de ai ajuta să trăiască viața fără limitări. Organizația este susținută de fonduri din partea membrilor, donații și sponsorizări.
În plus, QLA oferă informații și videoclipuri cu privire la diferitele proceduri chirurgicale și cum să trăiască cu ei zi de zi. De asemenea, menține o listă de referință a pacienților a profesioniștilor din domeniul sănătății pentru a contacta.
Conferința anuală are loc în septembrie și oferă vorbitori și seminarii care servesc pacienților care au un rezervor intern sau o ileostomie. De asemenea, oferă participanților acces la specialiștii din domeniul sănătății care tratează pacienții supuși unor astfel de proceduri.

Consiliul australian al asociațiilor Stoma Inc.

Consiliul australian al Asociațiilor Stoma Inc. (ACSA) este un grup care servește în principal și uneste grupurile regionale de ostomi din întreaga Australia, dar întreține și o serie de informații care sunt utile pentru australienii care trăiesc cu o ileostomie, colostomie sau urostomie.
ACSA a înființat Fondul Australiei, care asistă ostomații în țări care nu sunt deservite și se confruntă cu dificultăți în obținerea îngrijirii și a bunurilor corespunzătoare. De asemenea, oferă informații despre un program din partea guvernului australian, programul Stoma Appliance Scheme (SAS), care ajută ostomatele să solicite asistență pentru a primi produsele și dispozitivele de care au nevoie pentru a-și îmbunătăți calitatea vieții.

Asociația Colostomy

Asociația Colostomy (fostă British Colostomy Association), cu sediul în Regatul Unit, a început în 1967 și este finanțată prin donații și evenimente de strângere de fonduri. Înregistrarea este gratuită, dar există o mică donație sugerată.
Unul dintre cele mai importante aspecte ale vieții cu stoma este accesul la o instalație publică în care un aparat poate fi golit sau schimbat, dacă este necesar. În Regatul Unit, facilitățile pentru persoanele cu handicap sunt adesea ținute blocate pentru a evita utilizarea abuzivă. Prin urmare, a fost elaborată Schema națională-cheie (NKS), cunoscută anterior ca Schema Asociației Regale pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități (RADAR). Asociația Colostomy poate furniza o cheie acestor facilități și o carte foto explicând că titularul cheii are dreptul să le folosească, pentru o mică taxă.
Alte oferte organizatorice includ:

Vestea revistei, publicate în fiecare trimestru și gratuite pentru abonați
O mulțime de literatură și fișe informative cu privire la o varietate de teme utile pentru cei cu colostomie sau ileostomie
Linia de asistență Junior Support Ostomy (JOSH), pe care tinerii stomatiți și părinții lor le pot solicita asistență și asistență
Un registru de grupuri de sprijin regional pentru persoanele care trăiesc cu o stomie
Un grup închis pentru Facebook pentru ostomați

Asociația Europeană a Ostomy

Asociația Europeană a Ostomy (EOA) este o organizație non-profit care deservește oameni cu ostomi care trăiesc în Europa, Orientul Mijlociu și Africa de Nord. Deoarece acest grup acoperă o zonă atât de vastă, ei au pus la dispoziție o listă de contacte a grupurilor din numeroasele țări incluse în zona lor.
Unul dintre obiectivele principale ale EOA este acceptarea adoptării Cartei Drepturilor Stomatice în țările pe care le deservesc, deoarece stomacii pot întâmpina dificultăți semnificative, inclusiv discriminarea și lipsa de provizii adecvate pentru stomi. EOA deține un congres la fiecare trei ani, găzduit de un grup membru.