Cercetarea ajută la identificarea variațiilor de gene ale diabetului zaharat tip 2
Variațiile genetice care semnalează secvențele de boală sunt de interes special pentru oamenii de știință. Aceste variații se numesc SNP (polimorfisme cu un singur nucleotid).
Cu peste 500.000 de gene din genomul uman, lentul oamenilor de știință a fost încetinit în timp ce încearcă să le combate prin intermediul acestora pentru a afla care SNP-uri sunt responsabile pentru bolile cronice care ne afectează.
Pana in prezent, procesul de gasire a genelor si gruparilor genetice responsabile pentru diabet a fost un pic cam ca incercarea de a gasi ace intr-o carpa de fag.
Un nou instrument software, dezvoltat la Universitatea Tehnologică Michigan, poate face mai ușoară găsirea de gene și grupe de gene care au un efect marcat asupra bolilor complicate. Utilizarea instrumentului a permis oamenilor de știință să identifice 11 variații de gene, sau SNP, care sunt asociate cu diabetul de tip 2.
Software-ul permite oamenilor de stiinta sa se concentreze pe o gama mai specifice de gene. Este capabil de a restrange selectia de la mii de gene care alcatuiesc genomul uman pana la un grup mai gestionabil de gene si variatii de gene cel mai probabil sa fie legate de boli. Testul merge mai departe prin utilizarea metodelor statistice pentru a detecta care variații acționează individual și care acționează în combinație.
Qiuying Sha, profesor asistent de stiinte matematice de la Universitatea Tehnologica Michigan, spune: "Cu boli cronice complexe precum Parkinson, diabet si ALS [boala lui Lou Gehrig], sunt implicate mai multe gene.
Instrumentele care ajută la facilitarea identificării variațiilor genei pot ajuta oamenii de știință să găsească cauza și, în cele din urmă, vindecarea, pentru diabetul de tip 2.
