Deficitul de imunoglobulină A
Ce este IgA?
IgA este anticorpul cel mai abundent produs de organism și este prezent atât în fluxul sanguin, cât și într-o formă secretizată pe suprafața membranelor mucoase. Cel mai important rol al IgA este de a proteja împotriva infecțiilor din numeroasele bacterii prezente pe membranele mucoase. IgA acționează pentru a acoperi suprafața bacteriilor, care sunt apoi distruse de o varietate de mecanisme imune.Ce este deficitul IgA??
Deficitul de IgA este definit ca absența completă sau valori extrem de scăzute ale IgA măsurată în sânge, în stabilirea altor niveluri de anticorpi (IgG și IgM) fiind normale. Valorile IgA puțin scăzute nu sunt compatibile cu deficitul de IgA.Deși deficitul de IgA este clasificat ca o formă de imunodeficiență, 85-90% dintre persoanele cu deficiență de IgA nu au simptome legate de starea lor. Majoritatea persoanelor sunt diagnosticate ca urmare a donării de sânge, în care aproximativ 1 din fiecare 300 de persoane se constată că prezintă deficit de IgA. Deficitul de IgA este cauzat de anomalii ale dezvoltării anumitor celule albe din corp (celule B și / sau celule T), care se datorează adesea anomaliilor genetice care se desfășoară în familii.
Care sunt simptomele de deficit de IgA?
Unele, dar nu toate, persoanele cu deficiență de IgA prezintă un risc crescut de infecții care implică membranele mucoase, cum ar fi sinusurile (sinuzita), urechile medii (otita medie), plămânii (pneumonia) și tractul gastro-intestinal (giardiasis). Nu se înțelege de ce majoritatea persoanelor cu deficit de IgA nu au nici o creștere a infecțiilor și de ce unii au multe complicații din acest deficit de anticorpi.Deficitul de IgA este, de asemenea, asociat cu alte boli gastro-intestinale, incluzând intoleranța la lactoză, boala celiacă și colita ulcerativă. Boala celiacă este diagnosticată cel mai frecvent prin prezența anticorpilor IgA împotriva anumitor proteine din tractul gastrointestinal, care, desigur, nu s-ar găsi la o persoană cu boală celiacă și deficit de IgA. În schimb, anticorpii IgG împotriva acelorași proteine ar fi de așteptat să fie prezenți la o persoană cu boală celiacă. Prin urmare, o persoană suspectată de a avea boala celiacă trebuie verificată pentru deficiență de IgA la momentul testelor de sânge pentru boala celiacă pentru a se asigura că un test normal pentru boala celiacă nu ar fi un rezultat fals negativ ca o consecință a deficienței IgA.
Multe studii au arătat că cel puțin jumătate dintre persoanele cu deficit de IgA au o rată crescută de afecțiuni alergice, inclusiv febra fânului, astm, eczeme, urticarie și alergii alimentare. Unele persoane cu deficiență de IgA produc, de fapt, anticorpi alergici (IgE) împotriva anticorpilor IgA și sunt, prin urmare, la un risc crescut de anafilaxie ca urmare a transfuziilor de sânge. Prin urmare, persoanele cu deficiență de IgA ar trebui să poarte o brățară de alertă medicală, astfel încât, dacă ar fi necesară o transfuzie de sânge de urgență, ar putea fi folosit un produs sanguin liber de anticorpi IgA pentru a reduce la minimum riscul de anafilaxie.
De asemenea, persoanele cu deficit de IgA prezintă un risc crescut pentru diverse boli autoimune, inclusiv anumite boli de sânge (cum ar fi ITP, TTP și anemie hemolitică), artrită reumatoidă, lupus eritematos sistemic și tiroidită Hashimoto. Aceste boli apar în aproximativ 20-30% dintre persoanele cu deficit de IgA.
Anumite forme de cancer, în special cancerele gastrointestinale și limfoamele, apar, de asemenea, la rate mai mari la persoanele cu deficit de IgA. În cele din urmă, unii oameni cu deficiență de IgA pot progresa spre agravarea formelor de imunodeficiență, cum ar fi imunodeficiența variabilă comună (CVID).
Care este tratamentul pentru deficitul de IgA?
Tratamentul principal pentru deficitul de IgA este tratamentul infecțiilor sau a bolilor asociate care pot apărea. Persoanele cu deficiență de IgA și infecții recurente ar trebui tratate mai devreme și mai agresiv cu antibiotice decât cineva fără deficiență de IgA. Imunizările împotriva infecțiilor obișnuite, cum ar fi variantele ucise (vaccinurile virale vii trebuie evitate) ale vaccinului antigripal sezonier și vaccinului pneumococic, trebuie administrate persoanelor cu deficiență de IgA. Monitorizarea apariției bolilor autoimune, a bolilor gastrointestinale, a afecțiunilor alergice, a cancerelor și a agravării imunodeficienței ar trebui, de asemenea, realizată în mod obișnuit pentru persoanele cu deficit de IgA.RESPONSABILITATE: Informațiile conținute în acest site sunt numai pentru scopuri educaționale și nu trebuie utilizate ca un substitut pentru îngrijirea personală de către un medic autorizat. Consultați-vă medicul pentru diagnosticarea și tratamentul oricăror simptome sau afecțiuni medicale.
