Scleroza sistemică Obținerea unei diagnostice

Scleroza sistemică este o afecțiune care este marcată de creșterea anormală a țesutului conjunctiv, cum ar fi colagenul, în corpul vostru. Acest țesut susține pielea și organele interne.
Este considerată o boală autoimună; sistemul imunitar al organismului dumneavoastră începe să vă trateze pielea și alte țesuturi ca invadator străin. Apoi începe să atace colagenul care formează pielea și organele interne. Când scleroza sistemică vă afectează pielea, se numește frecvent sclerodermia.
Dacă bănuiți că ați putea avea scleroză sistemică, unul dintre cele mai importante lucruri pe care le puteți face este obținerea unui diagnostic precis al afecțiunii. Obținerea corectă a stării dvs. de sănătate se poate asigura că beneficiați de cel mai bun tratament.

Obținerea diagnosticării: primii pași

Diagnosticul sclerozei sistemice se face de obicei în timpul unei examinări clinice de către medicul dumneavoastră. Examinarea pielii și alte simptome pot determina medicul dumneavoastră să suspecteze scleroză sistemică sau sclerodermie. Simptomele pe care le puteți prezenta dacă aveți scleroză sistemică includ:

Îngroșarea pielii în jurul proeminențelor osoase și în apropierea feței sau a gurii
Piele strălucitoare
Pierderea părului inexplicabilă
Dureri articulare
Depuneri mici de calciu sau noduli sub piele
Balonare abdominală după masă
Constipație
Dificultate la inghitire
Dificultăți de respirație

Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, consultați imediat medicul dumneavoastră. El sau ea poate suspecta scleroza sistemică. În acest caz, pot fi efectuate alte teste pentru a confirma diagnosticul. Testele de diagnosticare pentru sclerodermia sistemică pot include:

Raze x la piept
Analize de sange
Analiza urinei
Biopsia pielii, în special în zonele afectate de boală

Aceste teste sunt efectuate în mod tipic pentru a căuta modificări ale sistemului imunitar, indicând faptul că răspunsul imun al corpului a fost declanșat. Acest răspuns imun se manifestă sub formă de scleroză sistemică.
Odată ce obțineți un diagnostic de scleroză sistemică, este timpul să începeți tratamentul. În prezent, nu există nici un remediu pentru boală, dar trebuie gestionat corespunzător pentru a vă ajuta să vă mențineți mobilitatea și să vă desfășurați activitățile zilnice.

Întrebări adresate în timpul procesului de diagnosticare

În timpul procesului de diagnosticare veți avea probabil multe întrebări. Acest lucru este normal și este important să înțelegeți pe deplin starea dumneavoastră pentru a vă asigura că o tratezi corect.
Întrebările frecvente pe care le cereți medicului dumneavoastră în timpul procesului de diagnosticare pot include:

Cine are sclerodermie sistemică? Scleroza sistemică apare mai frecvent la femei decât la bărbați, iar vârsta medie a debutului este de obicei de la 30 la 50 de ani, deși poate afecta oricine, la orice vârstă.
De ce am primit asta? Medicii și oamenii de știință nu sunt siguri de ce suferă scleroză sistemică sau sclerodermie. Nu ai făcut nimic personal pentru a obține boala.
Sclerodermia sistemică este tratabilă? Scleroza sistemică este o afecțiune care poate fi tratată și medicamentele pentru a controla inflamația și pentru a vă suprima sistemul imunitar reprezintă primul pas în tratamentul.
Care este prognoza mea?? Nu există nici un tratament pentru scleroza sistemică, controlul inflamației și răspunsul imun este o componentă importantă în îngrijirea dumneavoastră.
Cum ar trebui să încep tratamentul? Medicul dumneavoastră va lucra împreună cu dvs. pentru a vă asigura că luați medicamentul potrivit pentru tipul dumneavoastră specific de scleroză sistemică. De obicei, scleroza sistemică este administrată de un medic specialist numit un reumatolog.

Cel mai important lucru pe care îl puteți face în timpul procesului de diagnostic este să învățați tot ce puteți despre starea dumneavoastră și să lucrați cu medicul dumneavoastră pentru a începe tratamentul optim.

După diagnosticarea dvs.

După ce a fost diagnosticat cu scleroză sistemică, medicul vă poate ajuta să obțineți tratamentul adecvat pentru afecțiune. Există diferite tipuri de scleroză sistemică, iar tipul pe care îl aveți poate conduce deciziile medicului dumneavoastră. Aceste tipuri includ:

Sindromul CREST: acesta este un acronim pentru calcinoză, fenomenul lui Reynaud, disfuncție esofagiană, sclerodactyly și telangiectasie. CREST este un set difuz de simptome în scleroza sistemică.
Sclerodermia localizată: acest lucru afectează pielea și țesuturile locale, dar nu și organele interne
Sclerodermia difuză: acest tip de scleroză sistemică implică pielea și organele majore și poate include pierderea poftei de mâncare, oboseală și dureri articulare și umflături.
morphea: acestea sunt mici, roșii de piele care se îngroașă în forme ovale.

Pe lângă medicamente pentru a vă controla sistemul imunitar și pentru a reduce inflamația, există alte tratamente disponibile pentru a vă ajuta să gestionați scleroza sistemică. Acestea pot include:

Terapia cu lumină pentru tratarea stării de piele
Terapia fizică pentru a menține mobilitatea și funcția optimă
Exerciții generale
Unguent pentru zonele localizate de etanșeitate a pielii

Deoarece toată lumea se confruntă cu un set diferit de simptome cu scleroză sistemică, găsirea celui mai bun tratament pentru tine poate face ceva lucru. Tratamentul exact trebuie să fie specific condiției dvs. și colaborarea cu medicul dumneavoastră pentru a vă gestiona scleroza sistemică este de o importanță capitală.

Un cuvânt de la Verywell

Dacă observați roșeață, patch-uri strălucitoare și senzație de strângere a pielii, puteți avea sclerodermie sistemică, o boală autoimună care afectează țesutul de colagen din corpul dumneavoastră. Trebuie să vă consultați medicul pentru a obține un diagnostic corect. O examinare simplă, un test de sânge și o analiză a urinei pot fi folosite pentru a confirma diagnosticul și apoi puteți fi pe drumul spre un tratament adecvat.
Prin obținerea unui diagnostic precis, puteți obține cel mai bun tratament pentru starea dvs. pentru a vă asigura că vă mențineți nivelul optim de activitate și funcție.