Ce trebuie să știți despre Humira (Adalimumab)
Prezentare generală
Humira este un anticorp monoclonal complet umanizat. Aceasta înseamnă că, chiar dacă se face în sisteme biologice ne-umane, machiajul actual al proteinelor este identic cu cel al anticorpilor umani. Și această distinctă Humira de la anticorpul monoclonal de anticorpi TNF care a fost aprobat înaintea ei - compoziția sa de proteine a fost derivată în parte dintr-un anticorp non-uman (șoarece).În 2002, Humira a fost aprobat pentru prima dată de către Administrația Statelor Unite pentru Alimente și Medicamente (FDA) ca tratament al artritei reumatoide. Este unul dintre cele câteva medicamente biologice care blochează TNF-alfa, inclusiv:
- Enbrel (Etanercept): Primul medicament anti-TNF aprobat de FDA pentru artrita reumatoidă și anumite tipuri inflamatorii de artrită în 1998.
- Remicade (Infliximab): Al doilea inhibitor de TNF care urmează să fie aprobat de FDA în 1999.
- Simponi (Golimumab): aprobat de FDA la data de 24 aprilie 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol): aprobat de FDA pe 14 mai 2009.
Dozare
Humira se administrează prin injecție subcutanată (sub piele) o dată la două săptămâni. Pacienții pot fi sfătuiți de către medicul lor să-l injecteze în fiecare săptămână dacă la fiecare 14 zile nu este suficient.Acesta a fost pentru prima dată disponibil într-o singură utilizare, seringă preumplută. O singură utilizare, sistemul de administrare de unică folosință a fost, de asemenea, dezvoltat, cunoscut sub numele de Humira Pen.
Doza recomandată, totuși, este de 40 mg sub formă de autoinjectare subcutanată, folosind seringa preumplută sau stiloul injector (pen-ul) Humira la fiecare două săptămâni. Metotrexatul, alte DMARDs non-biologice, glucocorticoizi, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau analgezice (medicamente pentru durere) pot fi continuate în timpul tratamentului cu Humira. Cu toate acestea, nu ar trebui utilizate alte DMARD-uri biologice.
indicaţii
Pentru Humira s-au adăugat mai multe indicații, deoarece au fost inițial aprobate de FDA. Poate fi prescris și tratamentul:- Artrita reumatoida
- Spondilită anchilozantă
- Artrita psoriazică
- Juvenilă artrita idiopatică
- Placă Psoriazis
- Colită ulcerativă
- Adult și Pediatric Crohn's Disease
- Hidradenitis Suppurativa
Efecte secundare
Reacțiile adverse frecvente asociate cu Humira includ:- Reacție ușoară a locului de injectare
- Eczemă
- Durere de cap
- Stomac supărat sau greață
- Pneumonie
Deoarece suprimă răspunsul imun în organism, care în mod normal luptă împotriva infecției, Humira a fost asociată cu infecții grave, cum ar fi tuberculoza, sepsisul și infecțiile fungice. De asemenea, poate agrava simptomele bolilor sistemului nervos (de exemplu tulburări demielinizante). În studiile clinice, unii pacienți au prezentat rate mai mari de cancer și limfom pe o perioadă de 24 de luni.
Cine nu trebuie să ia Humira
Humira nu trebuie utilizat de pacienți cu o alergie cunoscută la medicament sau la componentele sale. De asemenea, nu trebuie utilizat de pacienții care sunt gravide sau care alăptează.
Medicamentul nu trebuie prescris pentru un pacient care are o infecție activă sau pacienți predispuși la infecție, inclusiv la pacienți cu diabet zaharat necontrolat sau la pacienți cu antecedente de infecții recurente.
Spune-i doctorului tău
- Dacă aveți o infecție activă
- Dacă ați fost infectat cu hepatita B sau sunteți purtător (Humira a fost asociat cu reactivarea hepatitei B)
- Dacă aveți amorțeală, furnicături sau scleroză multiplă sau tulburare a sistemului nervos central
- Dacă ați fost tratat pentru insuficiență cardiacă
- Înainte de a primi vaccinuri sau intervenții chirurgicale
