Înțelegerea numeroaselor tipuri de anemie hemolitică
Tipuri de anemie hemolitică
Există multe tipuri de anemie hemolitică, iar starea poate fi moștenită (părinții dvs. au trecut gena pentru condiția pe care ați primit-o) sau ați dobândit (înseamnă că nu sunteți născut cu această afecțiune, dar o dezvoltați uneori în timpul vieții). Următoarele afecțiuni și condiții sunt câteva exemple de diferite tipuri de anemii hemolitice:Moștenirea anemiei hemolitice. S-ar putea să aveți probleme cu hemoglobina, membrana celulară sau enzimele care vă mențin celulele roșii sanguine sănătoase. Acest lucru se datorează, de obicei, unei gena (e) defectuoasă care controlează producția de celule roșii din sânge. În timp ce se deplasează prin fluxul sanguin, celulele anormale pot fi fragile și pot să se descompună.
Anemia celulelor secera. O boală gravă moștenită în care organismul produce hemoglobină anormală. Acest lucru face ca celulele rosii din sange sa aiba o forma de semiluna (sau secera). Celulele secetoase mor, de obicei, dupa numai 10-20 de zile, deoarece maduva osoasa nu poate face noi celule rosii din sange suficient de repede pentru a inlocui pe cei moarte. În S.U.A., anemia celulelor secera afectează în principal afro-americani.
thalassemias. Acestea sunt tulburări de sânge moștenite, în care organismul nu poate face suficient anumite tipuri de hemoglobină, ceea ce determină organismul să facă celule roșii sanguine mai puțin sănătoase decât este normal.
Sferociteoza ereditară. Când este acoperită acoperirea exterioară a celulelor roșii din sânge (membrana de suprafață), celulele roșii au o durată anormal de scurtă de viață și o sferă sau o formă de formă.
Elicitocitoza ereditară (ovalocitoză). De asemenea, implicând o problemă cu membrana celulară, celulele roșii din sânge sunt anormal de formă ovală, nu sunt la fel de flexibile ca celulele roșii din sânge normal și au o durată de viață mai scurtă decât celulele sănătoase.
Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD). Când celulele roșii din sângele dvs. lipsesc o enzimă importantă numită G6PD, atunci aveți o deficiență de G6PD. Lipsa enzimei determină ruptura și murirea celulelor roșii din sânge atunci când vin în contact cu anumite substanțe din sânge.
Pentru cei care suferă de deficiență de G6PD, infecții, stres sever, anumite alimente sau medicamente pot provoca distrugerea celulelor roșii din sânge. Câteva exemple de astfel de declanșatoare includ medicamente antimalariene, aspirină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), medicamente pentru sulfa, naftalină (o substanță chimică în unele moli) sau fava fasole.
Deficitul kinazei piruvate. Când corpul lipsește o enzimă numită piruvat kinază, celulele roșii din sânge tind să se descompună ușor.
S-au obținut anemii hemolitice. Atunci când anemia hemolitică este dobândită, celulele roșii din sânge pot fi normale, dar unele boli sau alte factori determină corpul dumneavoastră să distrugă celulele roșii din sânge sau splină.
Anemia hemolitică imună. În această stare, sistemul imunitar vă distruge celulele roșii sanguine sănătoase. Cele trei tipuri principale de anemie hemolitică imună sunt:
- Anemia hemolitică autoimună (AIHA). Aceasta este cea mai frecventă condiție anemică hemolitică (AIHA reprezintă jumătate din toate cazurile de anemie hemolitică). Din motive necunoscute, AIHIA provoacă propriul sistem imunitar al corpului dumneavoastră de a face anticorpi care atacă propriile celule roșii sanguine sănătoase. AIHIA poate deveni gravă și poate interveni foarte repede.
- Anemia hemolitică alloimună (AHA). AHA apare atunci când sistemul imunitar atacă țesutul transplantat, o transfuzie de sânge sau, în unele femei gravide, fătul. Deoarece AHA se poate întâmpla dacă sângele transfuzat este un tip diferit de sânge decât sângele dvs., AHA se poate întâmpla și în timpul sarcinii, când o femeie are sânge negativ Rh și copilul ei are sânge Rh-pozitiv. Factorul Rh este o proteină în celulele roșii din sânge și "Rh-negativ" și "Rh-pozitiv" se referă la faptul dacă sângele dumneavoastră are factor Rh.
- Anemia hemolitică indusă de medicamente. Când un medicament declanșează sistemul imunitar al corpului pentru a ataca propriile celule roșii din sânge, este posibil să fiți anemic hemolitic indus de medicamente. Produsele chimice din medicamente (cum ar fi penicilina) se pot atașa la suprafețele de celule roșii și pot provoca dezvoltarea de anticorpi.
Hemoglobinuria nocturnă paroxistică (PNH). Corpul tau va distruge anormal celulele rosii din sange (cauzate de lipsa anumitor proteine) mai rapid decat in mod normal cu aceasta afectiune. Persoanele cu PNH prezintă un risc crescut pentru:
- Cheaguri de sânge în vene
- Niveluri scăzute de celule albe din sânge și de trombocite
Teste de sânge utilizate pentru a diagnostica hemoliza
Văzând medicul dumneavoastră este primul pas în obținerea unui diagnostic de anemie hemolitică. Medicul dumneavoastră vă poate evalua antecedentele medicale și familiale pe lângă un examen fizic și analize de sânge. Unele teste de sânge folosite pentru a diagnostica hemoliza sunt:- Numărul de celule roșii din sânge (RBC), de asemenea numit numărătoarea eritrocitelor
- Testul hemoglobinei (Hgb)
- Testul haptoglobinei serice