O prezentare generală a sclerozei multiple

Scleroza multiplă este o boală autoimună în care sistemul imunitar atacă și distruge acoperirea protectoare a celulelor nervoase (mielină) a creierului, măduvei spinării și / sau a ochilor. În consecință, semnalizarea nervului este afectată, provocând o mare varietate de simptome potențiale, cum ar fi slăbiciunea musculară, spasticitatea, durerea și problemele cognitive.
Cauza exactă a SM nu este cunoscută. Boala este adesea diagnosticată cu ajutorul unui MRI și / sau a robinetului spinos. Din păcate, nu există nici un tratament. Cu toate acestea, există mai multe opțiuni de tratament și modalități de a face față care vă pot ajuta să vă gestionați boala.

Tipuri

Există trei tipuri principale de MS. Acestea variază în ceea ce privește simptomele, evoluția bolii și modul în care acestea sunt tratate.

MS relativ-remisivă: Aproximativ 85-90% dintre persoanele cu MS sunt diagnosticate pentru prima dată cu acest formular. În timpul recăderilor, veți avea simptome neurologice, iar funcționalitatea va scădea. În timpul remisiilor, simptomele pot dispărea sau devin mai ușoare. Remisiunea poate dura săptămâni sau luni.
MS secundar-progresiv: Unii oameni cu MS cu recidivă-remisie dezvoltă în cele din urmă MS secundar progresiv. Are un curs mai progresiv de boală în care simptomele devin cronice și ireversibile.
MS primar-progresiv: Simptomele lent, dar în mod constant se agravează în timp. Recidivele nu apar, iar rata de agravare variază foarte mult. Acesta este un tip mai puțin frecvent, reprezentând aproximativ 10% din cazuri. Tind să afecteze măduva spinării mai mult decât creierul.

De asemenea, ați putea auzi sindromul izolat clinic (CSI). Aceasta este atunci când o persoană a experimentat un singur episod care arată ca o recidivă la MS dar nu îndeplinește criteriile pentru o diagnosticare adecvată a MS. Unele persoane cu CIS continuă să dezvolte SM, în timp ce altele nu.
În trecut, atunci când tratamentele specifice nu erau disponibile, marea majoritate a pacienților cu MS cu recidivă-remisie au dezvoltat MS progresiv secundar în intervalul 15-20 de ani de la diagnosticarea lor. Cu toate acestea, de la dezvoltarea de medicamente modificarea bolii, care sa schimbat.
Prognosticul pentru pacienții cu SM continuă să se îmbunătățească.
Ce tip de SM am eu??

Simptome

În sistemul nervos central al unei persoane sănătoase, celulele nervoase din creier și măduva spinării transmit rapid semnale între ele și către restul corpului. Dar, la o persoană cu SM, această semnalizare este afectată datorită deteriorării mielinei. Impulsurile nervoase sunt fie lente, fie nu sunt transmise deloc, ceea ce provoacă o mare varietate de consecințe.
Care simptome SM fiecare persoană cu experiențe MS este unică pentru ei, dar unele sunt mai frecvente decât altele, deoarece boala tinde să afecteze anumite locații în cadrul sistemului nervos central.
De exemplu, deoarece sternul cerebral și cerebelul din apropiere sunt frecvent afectate, vertijul, problemele de vorbire, tremurul, ataxia și dubla viziune sunt adesea rezultatul.
Oboseala este, de asemenea, foarte frecventă cu SM, precum și probleme de vedere datorită implicării nervilor optici.
Alte simptome comune ale MS includ:

Senzații anormale (de exemplu, senzație de amorțeală și furnicături, mâncărime, senzație de strângere, arsură)
Slabiciune musculara
Durere
spasticitate
Probleme cognitive
depresiune

Simptomele MS depind de localizarea și severitatea leziunilor. Unii oameni sunt incomodați de ei, în timp ce alții devin serios invalizi.
La persoanele care se confruntă cu remisie, simptomele pot să dispară în întregime. În altele, ele pot deveni mai blânde. Unii oameni, cu toate acestea, nu au perioade de îmbunătățire.
Multe simptome ale sclerozei multiple

cauze

Oamenii de știință încă își zgâri capul cu privire la cauza exactă a SM, dar au format mai multe teorii.
Cei cu sprijinul cel mai științific includ:

Boli infecțioase
genele
Nivelurile vitaminei D

Este posibil ca o interacțiune complicată între genele dvs. și mediul dvs. să fie ceea ce declanșează în cele din urmă MS. Ca și în cazul simptomelor, factorii cauzali pot fi diferiți pentru diferiți oameni.
Chiar acum, nu există nicio genă (e) specifică pe care medicii să o poată testa pentru a determina dacă veți dezvolta SM, dar anumiți factori de risc pot crește șansele de a avea boala. Printre acestea se numără:

Vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani
Fiind femeie
A trăi într-o climă nordică
Fumat

Unele obiceiuri alimentare pot crește sau scădea riscul, deși nu există încă dovezi solide în acest sens.
Cauzele posibile ale MS

Diagnostic

Diagnosticarea SM poate fi uneori dificilă și este deosebit de greu să se confirme doar pe baza simptomelor, având în vedere că acestea pot să vină și să meargă și să fie mai degrabă nebuloase. Un istoric medical, examen fizic, teste precum testele de sânge și imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) a creierului și / sau a măduvei spinării sunt de obicei necesare pentru a determina dacă aveți, de fapt, MS.
Deoarece multe simptome ale MS sunt frecvente în alte condiții, medicii trebuie să le elimine în timpul procesului de diagnosticare. De exemplu, durerea nervoasă, oboseala și disfuncția cognitivă sunt frecvente în fibromialgia și lupusul eritematos sistemic. Amorteala, furnicaturi si slabiciune musculara pot provoca o deficienta de vitamina B12 sau un disc herniat.
Înainte de diagnosticul lor, este destul de obișnuit pentru persoanele cu SM să spună că au atribuit mai întâi simptomele lor unei boli trecătoare, cum ar fi gripa. Doctorii, de asemenea, ratați uneori MS deoarece simptomele sunt atât de subtile și tranzitorii. Unii oameni merg ani fără diagnostic.
Dacă aveți simptome noi care ar putea indica SM, consultați-vă medicul. El sau ea vă va face probabil un neurolog dacă boala este suspectată.

Tratament

Aveți multe opțiuni de tratament pentru combaterea SM. Boala-modificarea medicamente includ:

Medicamente injectabile, cum ar fi Avonex, Betaseron, Rebif și Plegridy
Pastile cum ar fi Gilenya (fingolimod), Tecfidera (fumarat de dimetil) și Aubagio (teriflunomidă)
Infuzii precum Lemtrada (alemtuzumab), Novantrone (mitoxantronă), Tysabri (natalizumab) și Ocrevus (ocrelizumab)

Cele mai multe dintre acestea sunt pentru tipuri recurente ale bolii, dar evoluția cercetărilor privind tratamentele pentru SM progresivă îmbunătățesc acea imagine. Ocrevus este primul tratament aprobat de FDA pentru ambele recidivante și SM progresive primare.
O zonă cu o atenție deosebită este schimbarea dietei, cum ar fi suplimentarea cu vitamina D și bacteriile intestinale.
De asemenea, aveți o gamă largă de terapii și opțiuni de management complementare, inclusiv terapie fizică sau ocupațională, dispozitive de mobilitate asistată, yoga și reflexologie. Este posibil să aveți nevoie să explorați un număr de regimuri de tratament înainte de a găsi ceea ce este cel mai potrivit pentru dumneavoastră.

Copiind

Fiind diagnosticat cu orice afecțiune cronică este înfricoșător. Probabil ați fost forțat să vă faceți schimbări în viața dvs. și să acceptați impactul SM pe corpul dumneavoastră și calitatea vieții dumneavoastră.
În timp ce ajustările sunt necesare, puteți trăi bine cu această boală. Mai multe abordări vă pot ajuta:

Aflați tot ce puteți: Cunoașterea este putere și vă poate oferi un control asupra naturii imprevizibile a acestei condiții.
Pregătiți-vă pentru vizitele medicului: Este o idee bună să inventați o listă de întrebări înainte de a vă numi și / sau să aduceți pe cineva împreună cu dvs., astfel că veți obține cu siguranță răspunsurile de care aveți nevoie.
Angajați la tratament: Este important pentru liniștea dumneavoastră și pentru MS să aibă grijă să stabilească o relație deschisă și de încredere cu echipa dvs. de asistență medicală. Întrebați-le despre modalitățile adecvate de comunicare și despre ce constituie o urgență. Urmați medicamentele și comunicați medicului dumneavoastră toate preocupările, cum ar fi efectele secundare negative.
Luați în considerare modificările: Modele de viață sănătoasă, cum ar fi managementul stresului, o dietă sănătoasă, exercițiul regulat (care încurajează în special echilibrul și flexibilitatea), renunțarea la fumat și igiena somnului sunt benefice pentru MS și pentru o bună stare de sănătate generală.
Dă-ți creierul un antrenament: Cercetările sugerează că formarea creierului vă poate îmbunătăți funcția mentală cu MS. Citind, jucând jocuri, făcând puzzle-uri sau încercând în mod activ să înveți noi abilități vă poate ajuta să țineți creierul tăios.

Un cuvânt de la Verywell

Deși nu există nici un tratament, este important să înțelegeți că marea majoritate a persoanelor cu MS nu devin grav afectate. Este rar ca MS să fie fatală, de asemenea, iar majoritatea deceselor asociate sunt din cazuri foarte grave, care progresează rapid.
O mulțime de factori diferiți afectează cât timp veți trăi cu SM, inclusiv dacă sunteți pe medicamente care modifică boala, ce alte probleme medicale aveți, factori de stil de viață cum ar fi dieta, exercițiul, stresul și fumatul, genetica și multe altele Mai Mult.
Dat fiind că tratamentele sunt mai bune, diagnosticul este mai devreme și cercetătorii învață mai multe despre modul în care stilul de viață influențează progresia bolii, faptul că speranța de viață pentru o persoană cu SM este cu șapte ani mai mică decât media ar putea foarte bine să se schimbe în bine.