Ce este nou în tratamentul cancerului de prostată?
Din 2010, au fost disponibile mai multe tratamente noi pentru pacienții cu mCRPC. Următoarea este o scurtă descriere a celor mai noi tratamente.
- Abiraterone Acetate (Zytiga) - Zytiga inhibă producția de precursori de testosteron și scade nivelele de testosteron. Este de obicei administrat cu prednison. Zytiga a fost inițial indicat la pacienții care au eșuat la docetaxel (chimioterapie), dar studii mai recente au arătat beneficii la pacienții pre-chemo. Un studiu a arătat că supraviețuirea fără progresia radiografică (rPFS) a fost de peste 16 luni în grupul de abiraterone și prednison, comparativ cu 8 luni în grupul de control.
- Enzalutamida (Xtandi) - Formal cunoscut sub numele de MDV3100, acest medicament este de a doua generație blocant al receptorilor androgenici. Funcționează atât în exterior, cât și în interiorul celulei. Acesta a fost inițial indicat la pacienții post-chimioterapie pentru mCRPC, dar studiile au arătat beneficii și la pacienții pre-chemo. Studiul PREVAIL a arătat că, în medie, enzalutamida a întârziat necesitatea chimioterapiei cu 17 luni (28 vs 11). De asemenea, a arătat că utilizarea acestui medicament a întârziat progresia radiografică cu 81%.
- Radium 223 Dichlorid (Xofigo) - Deși aceasta este o injecție, este de fapt un tip de radiație numită radiație alfa. Acest tratament este menit să vizeze celulele cancerului de prostată în oase. Oasele cu cancer de prostată absorb preferențial Xofigo. Radia apoi eliberează radiația alfa, care este un interval foarte scurt. Ideea este de a ucide celulele canceroase active cu afectarea minimă a osului normal. Aceasta ar trebui să fie mai bine orientată decât stronțiul-89, care a fost utilizat în trecut. Studiile au arătat o supraviețuire crescută la pacienții cu mCRPC și metastază osoasă.
- Sipuleucel-T (Provenge) - Sipuleucel-T este un vaccin terapeutic pentru cancerul de prostată. Este destinat pacienților asimptomatici sau simptomatici minim cu mCRPC. Este individualizat pentru fiecare pacient și necesită donarea de sânge. Sângele este activat la laborator și apoi reintrodus mai târziu în săptămână. Tratamentul este oferit de 3 ori pe o perioadă de o lună. Acesta este primul vaccin vaccin terapeutic aprobat de FDA (spre deosebire de un vaccin preventiv). Supraviețuirea globală a fost crescută prin utilizarea Provenge la pacienți simptomatici sau simptomatici mCRPC simptomatici.