Întrebări frecvente despre Humira
Persoanele cu boală inflamatorie intestinală (IBD) au o cantitate anormală de TNF-alfa și se crede că acest lucru joacă un rol în procesul bolii. Humira oprește utilizarea TNF-alfa de către organism.
Cum se administrează Humira
Humira vine sub formă de injecție și trebuie păstrat la frigider. Injectarea se administrează subcutanat (subcutanat) fie acasă, fie în cabinetul medicului. Humira se administrează o dată la două săptămâni sau uneori în fiecare săptămână. Doza este de obicei de 40 miligrame. Humira nu trebuie injectat în aceeași locație pe corp de două ori la rând. Pacienții trebuie să se rotească în cazul în care administrează injecția - în mod normal, abdomenul sau partea din față a fiecărei coapse. Medicul de prescriere va furniza orice instrucțiuni speciale și va descrie cum se administrează injecția la domiciliu, dacă este necesar. Dacă aveți întrebări cu privire la modul de administrare a injecției, puteți apela (800) 4HUMIRA (448-6472).De ce este prescris Humira
Humira poate fi prescris pentru boala Crohn sau pentru colita ulceroasă, cele două forme principale de IBD. În mod obișnuit, se administrează după ce alte medicamente au fost încercate și nu funcționează sau dacă simptomele IBD sunt foarte severe. Humira este aprobat pentru utilizare la adulți și la copii cu vârsta peste 6 ani.Humira poate reduce simptomele comune ale IBD (durere, oboseală și diaree) sau pot induce remisie. Într-un studiu clinic efectuat la pacienții cu boală Crohn, 40 până la 47% dintre pacienții tratați cu Humira au fost în remisie după 26 de săptămâni de tratament. După 56 de săptămâni, aproximativ 40% dintre pacienți erau încă în remisie.
Avertismente și precauții privind Humira
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți programat pentru orice fel de intervenție chirurgicală sau ați făcut vaccinare recentă. De asemenea, informați-vă medicul dacă aveți sau ați avut oricare dintre următoarele situații:- Reacții alergice la orice medicament
- Cancer (limfom)
- În prezent gravidă
- Infecții fungice
- Insuficienta cardiaca
- Hepatita B
- lupus
- Scleroză multiplă
- Infecții recurente
- convulsii
- Tuberculoză
Efecte secundare
Cel mai frecvent efect secundar al Humira este durerea, iritarea, umflarea sau mâncărime la locul injectării. Alte reacții adverse frecvente includ cefaleea, erupția cutanată și greața. Există riscul de a dezvolta o infecție gravă la administrarea Humira, deși este puțin probabil. Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați semne sau simptome de infecție sau dacă alte reacții adverse sunt deranjante sau nu dispar.Interacțiuni medicamentoase
Nu este recomandat ca Humira să fie luat împreună cu alți agenți blocanți ai TNF, cum ar fi Kineret (anakinra), vaccinuri vii sau metotrexat. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicament care suprimă sistemul imunitar, cum ar fi ciclosporina.Interactiuni alimentare
Nu există interacțiuni alimentare cunoscute.Siguranța în timpul sarcinii
FDA a clasificat Humira ca medicament de tip B. Studiile efectuate pe animale nu prezintă nici o dovadă de afectare a fătului; cu toate acestea, nu există studii adecvate, bine controlate la femeile gravide. Humira trebuie utilizat numai la femeile însărcinate, atunci când este necesar. Notificați medicul prescriptor dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Humira.Un mic studiu a arătat că Humira traversează placenta și intră în sângele unui făt în timpul ultimului trimestru de sarcină. Humira ar putea fi găsit în fluxul sanguin al sugarului până la 3 luni după naștere. Se recomandă ca bebelușii născuți de mamele care iau Humira să fie verificați îndeaproape pentru infecție în primele 6 luni de viață și să nu primească vaccinări cu virus viu în acel moment.
Nu se cunoaște dacă Humira trece în laptele matern; totuși, alte substanțe similare s-au dovedit a trece în laptele matern. Alăptarea în timpul tratamentului cu Humira nu este recomandată.
