Pierderea auzului și copiii - cauze de surditate la copii

Care sunt principalele cauze ale pierderii auzului la copii? Pentru răspunsuri, m-am îndreptat spre raportul regional și național al datelor din studiile anuale ale copiilor și tinerilor surzi și greu de auz, realizat de Institutul Gallaudet al Universității Gallaudet. Acest sondaj analizează caracteristicile a mii de studenți surzi și grei de auz la nivel național.
Cu excepția cazului în care se indică altfel, datele provin din raportul 2004-2005, care prezintă o detaliere detaliată a cauzelor legate de sarcină, postnatală și genetică / sindromică. Raportul 2006-2007 nu a avut o asemenea defalcare.

Sarcina legate de: Prematuritate

Cea mai comună cauză prenatală / sarcină a fost "consecința prematurității", la 4% dintre cazurile de sarcină cauzată la nivel național. Potrivit Academiei Americane de Medici de Familie, aproximativ 5% dintre copiii născuți înainte de 32 de săptămâni (8 luni de sarcină) au pierderi de auz până la vârsta de cinci ani.
De ce prematuritatea pune copiii la risc crescut de pierdere a auzului? Un sistem auditiv al unui copil prematur nu este încă matur când copilul se naște înainte de șapte luni de gestație. În plus, urechile unui copil prematur sunt vulnerabile la daune.

Sarcina: Cytomegalovirus

Cytomegalovirusul, o altă cauză legată de sarcină, a fost citată ca responsabilă pentru 1,8% din cazurile legate de sarcină la nivel național. CMV este foarte similar cu rubeola în modul în care poate afecta un făt. Ca și rubeola, este un virus periculos care poate duce la născut un copil cu o pierdere progresivă a auzului, retard mintal, orbire sau paralizie cerebrală. Informații despre CMV sunt disponibile la Registrul Național Congenital CMV.

Sarcina legate de: Alte complicatii ale sarcinii

"Alte complicații ale sarcinii" au fost următoarea cea mai citată cauză specifică sarcinii specifice în sondaj, la 3,8% din cazurile legate de sarcină la nivel național. O complicație a sarcinii este orice poate dăuna copilului, mamei sau ambelor, și poate fi ușoară sau gravă. Potrivit Asociației americane de vorbire-limbă-audiere, aceasta este o categorie care include lucruri cum ar fi infecția prenatală, factorul Rh și lipsa de oxigen.
Surditatea mea este rezultatul unei complicații la sarcină numită rubeolă. Rubella a fost o complicație obișnuită a sarcinii până când un vaccin a fost dezvoltat în anii 1960. Poate să apară astăzi dacă o mamă nu a fost vaccinată.

Post-Natal: Otitis Media

Otita medie a fost cea mai frecventă cauză postnatală citată, la 4,8% din cazurile postnatale la nivel național. Infecțiile la urechi asociate cu otita medie sunt frustrant atât pentru părinți cât și pentru medici, care trebuie să decidă dacă să prescrie sau nu antibiotice. Un accident vascular cerebral de otită medie poate provoca pierderea temporară a auzului din cauza acumulării de lichid în urechea medie, dar recidivările de otită medie pot duce la pierderea auzului permanent.

Post-natal: meningită

Meningita, la 3,6% din cazurile postnatale la nivel național, a fost cea mai frecventă cauză postnatală de surzenie citată. Antibioticele necesare pentru tratarea meningitei bacteriene pot provoca pierderea auzului, dar acest risc poate fi redus prin utilizarea de steroizi.

Genetică sau sindromică: Sindromul Down

Factorii genetici sau sindromici au fost menționați în raportul 2004-2005 ca fiind responsabili pentru 22,7% dintre cazurile genetice sau sindromice. Raportul 2006-2007 a arătat de fapt o ușoară creștere a cauzelor genetice la 23%. Sindromul Down a fost cea mai frecventă cauză sindromică, la 8,7% din cazuri de pierdere a auzului genetic sau sindrom.

Genetic sau sindromic: Sindrom CHARGE

Sindromul CHARGE, la 5,6% din cazurile genetice sau sindrotice, a fost următoarea cauză genetică sau sindromică cea mai comună după sindromul Down. CHARGE este o tulburare cranio-facială.

Genetică sau sindromică: Sindromul Waardenburg

Sindromul Waardenburg poate crea caracteristici fizice unice și poate duce la pierderea auzului; a fost responsabilă pentru 4,8% din cazurile de cauze genetice sau sindromice la nivel național.

Genetic sau sindromic: Sindromul Treacher Collins

Sindromul Treacher Collins a fost cauza genetică sau sindromică cea mai frecvent menționată. Ca CHARGE, Treacher Collins este o tulburare cranio-facială care poate provoca surzenie.

Cauze necunoscute

În cele din urmă, în raportul 2004-2005, restul cazurilor s-au datorat unor cauze necunoscute (aproximativ 54% din cazuri). Raportul 2006-2007 a înregistrat o creștere a cauzelor necunoscute, la 57% din cazurile de surzenie.