Informații de bază despre Juxtapid (Lomitapide)
Juxtapid a fost studiat numai la persoanele diagnosticate cu hipercolesterolemie familială homozigotă - și nu la persoanele cu alte afecțiuni care cauzează niveluri ridicate de colesterol. Într-un studiu, Juxtapid 5 până la 60 mg zilnic a fost administrat persoanelor care luau deja alte terapii de scădere a colesterolului pentru nivelurile lor foarte ridicate de colesterol LDL. Acest studiu a arătat că adăugarea lui Juxtapid la alte terapii a redus nivelurile de LDL cu până la 50%. Nivelurile de trigliceride, nivelurile de apolipoproteină B, nivelurile de VLDL și de colesterol total au fost de asemenea semnificativ reduse.
Un alt studiu a examinat eficacitatea și siguranța la persoanele cu aceeași afecțiune care iau Juxtapid singur la scăderea nivelului de colesterol. La încheierea acestui studiu, la o doză de 1 mg / kg și zi, nivelele LDL și nivelele de apolipoproteină B au fost de asemenea reduse cu aproximativ 50%.
Deși aceste constatări au contribuit la scăderea semnificativă a colesterolului la această populație de pacienți, au arătat că Juxtapid poate provoca reacții adverse semnificative - inclusiv reacții adverse gastrointestinale și afecțiuni hepatice. În plus, din moment ce aceste studii au durat doar până la 78 de săptămâni, în prezent se desfășoară alte studii pentru a determina siguranța pe termen lung și eficacitatea lui Juxtapid.
Cum functioneazã?
Juxtapid scade colesterolul LDL prin blocarea proteinei de transfer al trigliceridelor microsomale (MTTP), o moleculă din organism care împiedică formarea VLDL și chilomicronelor în ficat. Deoarece VLDL este convertit în LDL, acest lucru va reduce, de asemenea, nivelurile de LDL din sânge.Cum ar trebui să iau această medicație?
Juxtapid trebuie administrat pe cale orală, cu un pahar de apă, pe stomacul gol. Se sugerează că medicamentul este luat cel puțin două ore după cină. Furnizorul dvs. medical va efectua teste de sânge - inclusiv examinarea enzimelor hepatice și a nivelului de colesterol - înainte de a vă prescrie Juxtapid.Posibile efecte secundare
Valorile crescute ale enzimelor hepatice și acumularea de grăsimi în ficat au fost puternic asociate cu administrarea de Juxtapid. Prin urmare, medicul dumneavoastră va trebui să efectueze un test de sânge periodic pentru a determina concentrațiile plasmatice ale enzimelor hepatice, care includ alanin aminotransferaze, aspartat aminotransferaze și fosfatază alcalină, pe lângă monitorizarea nivelului de colesterol. Datorită acestor reacții adverse, Juxtapid poartă un avertisment "cutie neagră" pentru hepatotoxicitate, un avertisment puternic emis de Administrația Alimentară și Medicament, datorită faptului că acest efect secundar a fost observat în studiile care examinează siguranța medicamentului. Datorită efectului potențial nociv, Juxtapid are pe ficat, medicul dumneavoastră vă va înscrie într-un program restrâns, denumit programul Juxtapid REMS. În cadrul acestui program, numai medici și farmacii care sunt certificate în înțelegerea medicamentelor și a riscurilor lor pot prescrie și distribui Juxtapid.Reacțiile adverse gastro-intestinale, cum ar fi greața, vărsăturile, arsurile la stomac, diareea, constipația și durerea abdominală, au fost cele mai frecvent raportate reacții adverse la persoanele care luau Juxtapid. Unele persoane au raportat, de asemenea, că suferă de scădere în greutate, durere toracică și oboseală în timpul tratamentului cu medicamente.
Cine nu ar trebui să o ia?
În prezent, Juxtapid a fost studiat numai la persoane diagnosticate cu hipercolesterolemie familială homozigotă datorită riscului ridicat de apariție a bolilor cardiovasculare. Prin urmare, nu se cunoaște dacă Juxtapid este la fel de eficace la persoanele cu alte afecțiuni medicale care cauzează niveluri ridicate de colesterol. Alte persoane care ar trebui să consulte medicul înainte de a lua Juxtapid includ:- Persoanele cu boală hepatică - Juxtapid poate crește în continuare enzimele hepatice, cum ar fi transaminazele și creșterea grăsimii hepatice.
- Persoanele cu afecțiuni renale - Nivelurile de Juxtapid ar putea crește în sânge.
- Femeile gravide - Sa demonstrat că Juxtapid este dăunător fătului în studiile pe animale. Femeile capabile de reproducere vor trebui să aibă un test de sarcină negativ înainte de a începe tratamentul cu Juxtapid și vor trebui să utilizeze o anumită formă de control al nașterilor în timp ce iau medicamentul.
- Femeile care alăptează - Juxtapid nu a fost studiat extensiv. Din cauza potențialului de dezvoltare a tumorii la șoareci, se recomandă întreruperea alăptării - sau a medicamentului.
Interacțiunile medicamentoase
Există anumite medicamente care pot interacționa cu Juxtapid, ceea ce poate duce la afectarea concentrației de Juxtapid sau a altor medicamente în organism. Următoarea este o listă scurtă de medicamente care ar putea interacționa cu Juxtapid, astfel încât dacă luați unul sau mai multe dintre aceste medicamente, trebuie să consultați medicul.- Consumul de vitamine și nutrienți solubili în grăsimi, cum ar fi vitaminele A, D, E și K și acizii grași omega-3, nu poate fi absorbit în timp ce luați Juxtapid.
- Juxtapid poate crește concentrațiile sanguine ale anumitor diluanți ai sângelui, cum ar fi warfarina, în sânge. Acest lucru vă poate cauza sângerări sau vânătăi mai ușor.
- Dacă utilizați atorvastatină sau simvastatină, Juxtapid poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente. Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de astfel de medicamente în timp ce luați Juxtapid.