Gastroschisis Simptome și diagnostic
Mamele tinere care folosesc droguri recreaționale la începutul sarcinii sau care fumează au un risc mai mare de a avea un copil născut cu gastroschiză, dar în multe cazuri nu se știe ce cauzează tulburarea. Există unele dovezi că gastroschizisul poate fi moștenit într-un model autosomal recesiv.
Aproximativ 1 din 5.000 de sugari din Statele Unite se nasc cu gastroschizis, desi studiile sugereaza ca numarul de cazuri de gastroschizis creste atat in SUA cat si in intreaga lume. Tulburarea afectează sugarii de orice origine etnică.
Gastroschisis Simptome și diagnostic
Testarea sângelui mamei însărcinate pentru alfa-fetoproteina (AFP) va arăta un nivel ridicat de AFP dacă este prezentă gastroschizis. Tulburarea poate fi, de asemenea, detectată prin ultrasunete fetale.Sugarii cu gastroschiză au, de obicei, o deschidere verticală de 5 cm în peretele abdominal, pe partea laterală a cordonului ombilical. Adesea, o mare parte din intestinul subțire trece prin această deschidere și se află pe exteriorul abdomenului. La unii copii, intestinul gros și alte organe pot, de asemenea, să vină prin deschidere.
Sugarii cu gastroschiză au frecvent o greutate mică la naștere sau se nasc prematur. Acestea pot avea, de asemenea, alte defecte congenitale cum ar fi intestinul subdezvoltat sau gastroschizisul poate face parte dintr-o tulburare sau sindrom genetic.
Tratament
Multe cazuri de gastroschiză pot fi corectate chirurgical. Peretele abdominal este întins și conținutul intestinal este așezat ușor în interior. Uneori operația nu se poate face imediat, deoarece intestinele sunt umflate. În acest caz, intestinele sunt acoperite cu o pungă specială până când umflarea coboară suficient încât să poată fi plasate în interiorul corpului.Odată ce intestinele se întorc în interiorul corpului, pot fi tratate orice alte anomalii. Este nevoie de câteva săptămâni pentru ca intestinul să înceapă să funcționeze în mod normal. În acest timp, copilul este hrănit printr-o venă (numită nutriție parenterală totală). Unii sugari născuți cu gastroschiză se recuperează complet după intervenție chirurgicală, dar unii pot dezvolta complicații sau pot necesita formule speciale pentru hrănire. Cât de bine copilul depinde de orice probleme intestinale asociate.
Sprijin pentru Gastroschisis
Numeroase grupuri de sprijin și alte resurse sunt disponibile pentru a ajuta la efortul emoțional și financiar de a purta un copil cu gastroschisis. Acestea includ:- Mamele de Omphaloceles (MOOs) - grupul de sprijin Omphalocele și Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Oferă suport emoțional și financiar familiilor care au copii născuți cu gastroschisis
- IBDIS - Informații privind sistemele informaționale privind defectele la naștere la nivel internațional privind gastroschizisul și omfalocelul.
- March of Dimes - Cercetători, voluntari, educatori, muncitori de asistență socială și avocați care lucrează împreună pentru a oferi tuturor copiilor o șansă de luptă
- Analiza defectelor la nastere pentru copii - un serviciu parental de retea care conecteaza familiile care au copii cu aceleasi defecte congenitale
- Sănătate pentru copii - informație medicală aprobată de medic pentru copiii de la naștere până la adolescență
- CDC - Defectele la naștere - Departamentul de Sănătate și Servicii Umane, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor
- NIH - Biroul de boli rare - National Inst. de Sănătate - Biroul de Boli Rare
- Reteaua nord-americana de terapie fetala - NAFTNet (reteaua nord-americana de terapie fetala) este o asociatie voluntara de centre medicale in Statele Unite si Canada, cu experienta in chirurgia fetala si alte forme de ingrijire multidisciplinara pentru tulburari complexe ale fetusului.
