Spina Bifida Prezentare generală
Condiția este un defect în care vertebrele coloanei vertebrale nu se formează corect în jurul măduvei spinării copilului. Acesta poate varia de la ușoară la severă în impactul său. În cazuri ușoare, nu este necesar un tratament; în cazuri grave, există leziuni nervoase semnificative.
Există trei tipuri de spina bifida:
- Spina bifida occulta: Un defect mic, care de obicei provoacă ușoare sau fără simptome
- Spina bifida cystica meningocele: Un caz mai dificil care provoacă o parte din membrana din jurul măduvei spinării să iasă în deschidere
- Spina bifida cystica mielomeningocele: Forma cea mai serioasă în care o parte din măduva spinării în sine se scurge prin deschiderea din coloana vertebrală.
cauze
Până în prezent, oamenii de știință nu știu exact ce cauzează spina bifida. Se crede că este cauzată de un amestec de factori genetici și de mediu.Factori de risc
În S.U.A., spina bifida apare mai frecvent printre ispanici și caucazieni și mai puțin frecvent la asiatici și afro-americani. Nouăzeci și cinci la sută din copiii născuți cu spina bifida nu au istoric familial. Cu toate acestea, în cazul în care o mamă are un copil cu spina bifida, riscul de a se întâmpla din nou într-o sarcină ulterioară este crescut.Diagnostic
Un test de sânge de screening numit test alfafetoproteină (AFP) se face folosind sângele mamei însărcinate când are aproximativ 15 până la 17 săptămâni în sarcină. Dacă rezultatele sunt anormale, se efectuează o ultrasunete detaliată (nivelul II) care poate prezenta prezența spinei bifida. O amniocenteză (eșantionarea lichidului amniotic în uter) poate fi făcută pentru a verifica nivelul AFP.Tratament
Nu există nici un tratament complet pentru spina bifida. Deschiderea în coloana vertebrală poate fi închisă chirurgical înainte sau după naștere, ceea ce poate reduce efectele asupra corpului.Din moment ce spina bifida provoacă leziuni ale măduvei spinării, tratamentul continuu este adesea necesar pentru a gestiona simptome precum dificultate în picioare, mers pe jos sau urinare. Unii oameni vor putea să meargă cu cârje sau bretele pentru picioare; alții ar putea avea nevoie de un scaun cu rotile pentru a ajunge pe tot parcursul vieții. Copiii și adulții cu mielomeningocele vor avea cele mai multe complicații medicale și vor avea nevoie de cea mai intensă îngrijire medicală.
Perspectiva copiilor cu spina bifida sa schimbat dramatic pe parcursul anilor. Evoluțiile recente au arătat că cei cu spina bifida pot trăi în cea mai mare parte viața normală. 90% dintre copiii născuți cu această boală supraviețuiesc la vârsta adultă și 75% pot să joace sport și să participe la alte activități.
În timp ce aflați că copilul dvs. are spina bifida poate fi copleșitor, evoluțiile recente au făcut posibilă gestionarea stării.
