Migraine Factori de moștenire și gene legate de cefalee
Să explorăm genetica migrenelor și ce înseamnă asta pentru tine și familia ta.
Interacțiunea dintre gene și mediu în durerile de cap
Majoritatea durerilor de cap sunt rezultatul interacțiunii multiple de factori genetici și de mediu într-o rețea complicată. În timp ce mulți dintre voi lucrați neîncetat la controlul factorilor de mediu prin evitarea declanșării și modificarea comportamentului, evident, nu puteți schimba genele cu care v-ați născut. Cu toate acestea, studiind genetica implicata in originea migrenei, oamenii de stiinta pot crea noi medicamente care vizeaza anumite gene specifice, in speranta de a vindeca, daca nu atenueaza durerile noastre dureroase si debilitante.Ce tipuri de gene sunt implicate în migrene?
Există un rol semnificativ de moștenire în dezvoltarea migrenei și a altor dureri de cap primare. Acest lucru a fost demonstrat prin mai multe studii de familie și gemeni. Dar care sunt genele reale transmise? Mai jos este un exemplu de două gene considerate a juca un rol în formarea de migrene.O gena este numită Gena MTHFR, care reprezintă pe termen lung, metilenetrahidrofolat reductaza. Această gena este implicată în calea homocisteinei. Homocisteina este un aminoacid din sângele nostru care, atunci când este crescut, poate duce la inflamarea vaselor de sânge, precum și arderea anumitor celule nervoase care pot fi implicate în dureri de cap. Anumite mutații din această genă au fost asociate atât cu migrenele, cât și cu durerile de cap cluster.
Un studiu în Farmacogenetică și genomică a constatat că la femeile cu migrenă cu aură, suplimentarea cu vitamine a redus semnificativ nivelul lor de homocisteină, severitatea migrenei și nivelurile de dizabilitate a migrenei, comparativ cu femeile care au luat placebo. Suplimentarea cu vitamine a fost făcută cu vitamina B6, B9 (acid folic) și B12, care s-a constatat că scade nivelul de homocisteină în sânge.
În plus, atunci când grupul tratat cu vitamina a fost examinat îndeaproape, sa constatat că pacienții cu o anumită alelă a genei MTHFR au avut o reducere semnificativ mai mare a nivelurilor de homocisteină, precum și severitatea migrenei și scorurile de invaliditate, decât cele cu o alelă diferită . O alelă este o formă alternativă a unei gene care ocupă un loc specific pe un anumit cromozom. Această constatare indică faptul că anumite variante genetice pot influența cât de bine migrenele răspund la suplimentele de vitamine.
TRPV1 (Potentialul tranzitoriu de tip vanilloid 1) a fost propus să joace un rol vital în sensibilizarea migrenei - un termen care se referă la un sistem nervos prea sensibil sau reactiv la pacienții cu migrene.
Această gena joacă un rol în hiperalgezia migrenă și alodinia, două condiții care pot apărea în timpul unui atac de migrenă. Hiperalgezia se referă la un răspuns crescut la un stimul dureros. Allodynia se referă la un răspuns dureros la un stimul în mod normal inofensiv, cum ar fi senzația de disconfort cu o simplă atingere în timpul unui atac de migrenă.
În ultimii ani, medicamentele care vizează canalele TRP au fost studiate ca potențiale terapii de migrena. Un exemplu de medicament care vizează canalul TRPV1 este sumatriptanul, o terapie comună de migrenă.
