Povești de probleme de auz și de scleroză multiplă
Am redactat un articol pe această temă, deși a fost greu de găsit informații în literatura medicală. Citiți întregul articol: Probleme de auz și scleroză multiplă.
L-am întrebat pe adevărații experți - persoanele cu MS dacă au prezentat vreodată orice simptome legate de auz și cum au fost ele. Iată ce au spus ei:
- Da, am de două ori acum că m-am dus complet surd. Era ca și cum întreaga lume a mers "Whoooooosh" și apoi a fost tăcut, care a durat aproximativ 5 minute de ambele vremuri. Docul a spus că a fost un pseudo-atac, dar RMN a arătat leziuni noi, deci cine știe? Am, de asemenea, episoade cu sunete extinse și sunete lungi de strigăte, apoi pierderea auzului pe una sau cealaltă parte.
- Am o problemă recurentă care este dificil de descris. Un bâlbâit înfundat care se simte ca un spasm în timpanul meu. Foarte enervant. I-am spus neurologului meu inutil și a vrut să mă trimită la un specialist în ORL. Oricare ar fi problema mea este soluția lui, să mă trimită la un specialist. N-am deranjat niciodată să-i spun că este specialistul meu. Am o întâlnire cu un alt neurolog care vine.
- Am asta și se numește mioclonus palatal. Gâtul tău moale se mișcă și provoacă înghițirea timpanului. M-am înnebunit. Neurologul meu ma pus pe Keppra, care ajuta.
- Am zgomotos (dar sună mai mult ca un strigăt înalt) în urechile mele din când în când. Poate dura de la un minut sau două până la câteva ore. În ultima vreme șeful meu sa plâns că nu aud foarte bine. De asemenea, sunt extrem de sensibil la zgomot. Nu mă pot descurca deloc, iar bretele puternice trimit buline de lumină prin tot corpul meu. Nici nu pot descrie ce simt când vehiculele de urgență se mișcă dincolo de mine pe drum, sirenele aprinse ... ugh, nu este destul.
- Știu că reflexul exagerat de amorțeală merge împreună cu mioclonul palatal, pe care îl am și eu (este o umflată urechea în ureche.) Înțeleg că este cauzată de leziuni în brainstem - am unul în pone și altul în medulla. Hipersensibilitatea este denumită de obicei "hiperacuzie".
- De asemenea, am avut situații urechii ciudate. Acesta începe, de obicei, cu un inel înalt și apoi pierderea auzului pentru o perioadă scurtă de timp. Se întâmplă numai pe o parte. Am avut acest lucru de mulți ani înainte de diagnosticul MS - cred că este doar o parte a unui labirint complex de simptome pe care le numesc "sindromul MS".
- Am auzit de ani de zile și uneori o pierdere bruscă de auz care a durat mai puțin de un minut. După ce tuburile au fost introduse în urechi, au început sângerările, ceva obișnuit pentru adulți. M-am dus la un alt doctor sperând că poate remedia problema. Necunoscut pentru mine, a fost un chirurg neurolog al urechii. El a ordonat o C-scanare a urechilor și a creierului meu pentru a vă asigura că mecanismele urechilor mele au funcționat. De asemenea, am avut un test auditiv, care a relevat că am avut o pierdere de auz la frecvențele înalte. Deși urechile mi-au fost bine mecanice, el mi-a explicat că sunetul sau sunetul meu este cauzat de pierderea auzului din cauza deteriorării nervilor urechii. El a explicat, de asemenea, dacă aveți leziuni pe creier care duc la urechi, ceea ce ar putea explica cu siguranță și pierderea auzului sau pierderea auzului. Fiecare secțiune mică a cohleei are aproximativ 20.000 de nervi, care mor atunci când auzul este deteriorat. Mi-a revizuit RMN-ul cu mine, imagine după imagine, spunându-mi cum funcționau fiecare parte a creierului și pentru ce era responsabil. Ceva pe care niciun doctor nu mi-a făcut-o vreodată! El este un doctor și o persoană excepțională! Cred că dacă aveți o pierdere de auz prelungită și doriți să ajungeți la partea de jos a acesteia, trebuie să vedeți un medic de urechi specializat în neurologia urechii și să cereți un C-Scan. Medicul meu sa specializat și în probleme de echilibru și amețeli, care ar fi un alt mod de a căuta un specialist.
- Unul dintre primele mele simptome ciudate a fost o senzație călduță bruscă în urechea mea dreaptă. Audierea a fost camuflată. Era ca și cum cineva ar fi blocat un buzunar cald din bumbac în urechea mea dreaptă. Foarte deranjant și mi se părea că mă ocupă întreaga mea atenție. De atunci am avut mioclonus palatal, buzzing in urechea mea si tinitina, precum si pierderea auzului intermitent. Am testat-o și nu este nimic în neregulă cu auzul meu - de fapt, este mai bine decât normal. Am leziuni pe poneii mei și pe medulla mea, poate că asta e problema.
- Am avut pierderea parțială a auzului la urechea mea dreaptă, care a fost destul de rău ... a venit treptat și a durat aproximativ 8 săptămâni, cu recuperare treptată. Neurologul a spus că a fost doar o altă recidivă a MS. Când am ținut telefonul la acea ureche, vocea a fost camuflată și abia am auzit-o!
- Unul dintre primele simptome după amorțeală, nevrită optică, frecvența vezicii urinare, etc., a fost pierderea mișcării trecătoare. Am observat prima dată când nu am putut auzi sunetul de avertizare cu microunde, care este de înaltă frecvență. Acest lucru a fost cu 2 ani înainte de diagnosticul meu real de MS. Păi, e mai rău de-a lungul anilor și încă mai face asta. Acum, sunt profund surd în urechea mea dreaptă și puțin mai bine în stânga.
- Am inceput sa am probleme in 1986 si, in sfarsit, am fost diagnosticat cu MS in 1996. Pierderea severa a auzului care a inceput sa se auda atat in urechile mele a reprezentat una dintre problemele mele multiple. Medicul de la ureche, nas și gât a spus că nu este nimic în neregulă cu urechile mele, dar că a fost o problemă nervoasă. Fostul meu neuro neurolog a provocat conexiunea MS.
- Am pierdut cu totul auzul în urechea stângă, în martie 2001. în timp ce aveam o datorie activă în armată, înainte de a fi diagnosticat cu MS. În plus față de pierderea auzului am început să experimentez tinitus și amețeli. M-am dus la medicul meu de îngrijire primară care ma tratat pentru o infecție a urechii interne și m-a trimis la o clinică ORL, care a confirmat pierderea auzului și m-au potrivit pentru un set special de aparate auditive, nimic altceva! În termen de 2 luni am recăpătat aproximativ 80% din audiere în urechea mea stângă, dar problemele legate de tinitus și echilibru au persistat încă de atunci. Abia după ce am început să trec peste dificultăți de oboseală, probleme cognitive și probleme de coordonare în anii următori, mi-am împins noul medic pentru o altă trimitere la ORL pentru a afla ce a fost distrus în urechea mea internă ... doar atunci medicul de la ORL a comandat un RMN și mi-a spus urechea mea internă a fost bună, dar ar trebui să văd un neurolog pentru a explica celelalte descoperiri, inclusiv demielinizarea. Am primit un diagnostic oficial în anul 2008.
