Diagnosticarea fibrozei pulmonare idiopatice Ce să așteptați
Simptome comune IPF
Ca și alte boli pulmonare, cum ar fi BPOC, există adesea daune semnificative la nivelul plămânilor înainte de apariția simptomelor. Aceste simptome pot include:- Lipsa respirației, în special în ceea ce privește activitatea, este de obicei primul simptom. Cu timpul această dificultate a respirației se înrăutățește astfel încât scurgerea respirației se produce chiar și în repaus.
- Tuse persistentă, care este de obicei uscată (neproductivă)
- Respirație rapidă și rapidă
- Oboseală
- Pierderea in greutate fara a incerca (pierdere in greutate inexplicabila)
- Clubbing - Clubbing este o condiție în care degetele și degetele de la picioare se extind la sfârșit, asemănătoare cu o lingură cu capul în jos.
- Tulburări musculare și articulare
Screening pentru IPF
În prezent, nu există un test de screening pentru IPF, iar diagnosticul se bazează pe persoane care prezintă simptome. Tehnica de screening pentru cancer pulmonar, cu toate acestea, poate ridica IPF la oameni pentru care screening-ul este aprobat si recomandat.Diagnostic și stadializare
Diagnosticul de IPF durează adesea un timp, mulți oameni mergând un an sau doi și văd mai mulți medici înainte de a se face diagnosticul. Motivul pentru aceasta este faptul că simptomele timpurii ale IPF mimează pe cele pentru multe alte afecțiuni, inclusiv bolile de inimă. Mulți oameni suferă o muncă intensă cardiacă înainte de a fi diagnosticați pe baza simptomelor inițiale comune.Unele teste pe care medicul dumneavoastră le poate ordona includ:
- Scanare CT de înaltă rezoluție: IPF este de obicei diagnosticată pe baza descoperirilor tipice observate pe o scanare CT de înaltă rezoluție a pieptului. Pe o scanare CT, fibroza apare în ce se referă radiologul ca pe un model de fagure.
- Biopsia biopsiei: Există momente în care o singură scanare CT poate confirma diagnosticul de IPF, dar dacă diagnosticul este în discuție, poate fi recomandată o biopsie pulmonară. Acest lucru se poate face ca parte a unei bronhoscopii, printr-o mică incizie în torace (toracoscopie) sau printr-o toracotomie. Biopsia se face în principal pentru a exclude alte cauze potențiale ale bolilor pulmonare, cum ar fi cancerul pulmonar sau sarcoidoza.
- Alte teste care ajută la diagnostic și stadializare: O combinație între un examen și alte teste se face de obicei pentru a ajuta la diagnosticare, pentru a determina cât de bine funcționează plămânii și pentru a afla cât de departe boala a avansat. Printre acestea se numără:
- Istorie și examen fizic.
- Spirometria - Spirometria este un test efectuat în ceea ce privește cât de mult aer este expirat forțat pe o perioadă de o secundă și este o indicație a funcției pulmonare.
- Alte teste de funcții pulmonare
- oximetria
- Gaze arteriale din sânge - Atât oximetria, cât și cele ABG sunt efectuate pentru a evalua conținutul de oxigen din sânge.
- Testarea tuberculozei
- Testele de sange - Cercetarea cauta biomarkeri care vor ajuta la diagnosticarea bolii in viitor.
- Predispozitie genetica: Fibroza pulmonară idiopatică se poate desfășura în familii și anumite mutații (pe cromozomul 11) s-au dovedit a fi frecvente în IPF familial.
