Poate BPOC Spiriva de droguri Creșterea Accident vascular cerebral de risc?
Care este povestea aici?
Dovezile disponibile din cele mai recente studii clinice indică faptul că Spiriva nu crește riscul de accident vascular cerebral, infarct miocardic sau deces.
Spiriva este utilizat în BPOC pentru a trata bronhospasmele - contracții bruște în căile respiratorii, care vă îngreunează respirația. Medicamentul se administrează o dată pe zi printr-un inhalator. Nu intenționează să oprească simptomele bruște ca "medicamente de salvare" - în schimb, trebuie să o luați în mod regulat pentru a vă ajuta.
Avertismentul inițial al FDA privind Spiriva, emis la 18 martie 2008, a ridicat întrebări cu privire la acest medicament deoarece o analiză a datelor preliminare privind siguranța din 29 de studii clinice care implică Spiriva a indicat faptul că mai mulți oameni cu BPOC luând Spiriva au avut accident vascular cerebral decât persoanele care au luat un placebo inactiv.
În mod specific, datele preliminare au arătat că opt persoane din fiecare 1000 care au luat Spiriva au avut accident vascular cerebral, comparativ cu șase persoane din fiecare 1000 care au luat placebo. FDA a recunoscut ca informatia a fost preliminara, dar a spus ca doreste sa alerteze medicii si pacientii despre aceasta. În trecut, agenția a fost acuzată că este prea lentă pentru a emite avertismente de siguranță cu privire la medicamente.
În același timp, FDA a cerut producătorului companiei farmaceutice Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Spiriva, să se întoarcă și să studieze din nou problema. Agenția federală le-a spus, de asemenea, persoanelor cu BPOC care i-au fost prescrise Spiriva să nu mai întrerupă consumul de droguri și să discute despre îngrijorările pe care le-au avut cu medicii.
Analiza mai detaliată a lui Spiriva Didn't Afișați problema
Odata ce oficiali FDA si omologii lor de la Boehringer Ingelheim a revizuit toate datele colectate pe Spiriva, FDA pe 14 ianuarie 2010 retras avertismentul de siguranta 2008 privind medicamente:FDA a finalizat acum de revizuire si cred ca datele disponibile nu sustin o asociere intre utilizarea de Spiriva HandiHaler si un risc crescut de aceste evenimente grave adverse.FDA este sfatuieste profesionistilor din domeniul sanitar sa continue sa prescrie Spiriva HandiHaler, asa cum se recomanda in eticheta de droguri .“
Astfel, experții medicali au concluzionat că avertismentul inițial al FDA privind Spiriva și accidentul vascular cerebral au fost premature, iar o revizuire mai detaliată a dovezilor arată că medicamentul nu vă ridică riscul de accident vascular cerebral, infarct miocardic sau deces.
Spiriva Efecte secundare
Spiriva, care se vinde acum în două versiuni - Spiriva HandiHaler și Spiriva Respimat - are potențialul de efecte secundare, dintre care unele pot fi grave.Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Spiriva includ infecții ale căilor respiratorii superioare, gură uscată și dureri în gât. Amețeală sau vedere încețoșată pot apărea și la Spiriva, ceea ce poate însemna că trebuie să fiți atenți la conducerea vehiculelor sau la utilizarea mașinilor.
În plus, Spiriva poate mări presiunea din ochi, ducând la un glaucom acut cu unghi îngust, o afecțiune care vă poate amenința vederea. Dacă utilizați Spiriva și aveți dureri oculare, vedere încețoșată sau ochi înroșiți și dacă începeți să vedeți halouri în jurul luminilor, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
În cele din urmă, Spiriva vă poate face să aveți dificultăți la urinare și urinare dureroasă. Dacă vi se întâmplă acest lucru, întrerupeți administrarea medicamentelor și adresați-vă medicului dumneavoastră.
