Amjevita este aprobată de FDA ca fiind biosimilară cu Humira

Amjevita (adalimumab-atto), biosimilară cu Humira (adalimumab), a fost aprobată de FDA pentru artrita reumatoidă și diverse boli inflamatorii. Amjevita a devenit al patrulea biosimilar care urmează să fie aprobat de FDA. Biosimilarii, cu data aprobarii FDA, sunt:

Zarxio (filgrastim-sndz) - 6 martie 2015
Inflectra (infliximab-dyyb) - 5 aprilie 2016
Erelzi (etanercept-szzs) - 30 august 2016
Amjevita (adalimumab-atto) - 23 septembrie 2016

Zarxio, spre deosebire de ceilalți, nu este indicat pentru bolile reumatice, ci mai degrabă este un factor de creștere a leucocitelor. Inflectra este biosimilară cu Remicade (infliximab). Erelzi este biosimilar cu Enbrel (etanercept). Enbrel, Remicade și Humira sunt medicamente biologice, clasificate ca blocante ale TNF.

Indicații pentru Amjevita

Amjevita este indicată pentru tratamentul:

Artrita reumatoidă - Pentru a reduce semnele și simptomele, inhiba progresia leziunilor structurale și îmbunătățește funcția fizică la adulții cu poliartrită reumatoidă moderată până la severă.
Artrita idiopatică juvenilă (JIA) - Reducerea semnelor și simptomelor de JIA poliarticular moderat până la sever activ la copiii cu vârsta de 4 ani și peste.
Artrita psoriazică - Pentru a reduce semnele și simptomele, inhiba progresia leziunilor structurale și îmbunătățește funcția fizică la adulții cu artrită psoriazică activă.
Spondilita anchilozantă - pentru a reduce semnele și simptomele la adulții cu spondilită anchilozantă activă.
Adult Crohn's Disease - pentru a reduce semnele și simptomele; pentru a induce și menține remisia clinică la adulți cu boală Crohn moderată până la severă, care au avut un răspuns inadecvat la tratamentul convențional sau au pierdut răspunsul la Remicade sau pur și simplu nu au putut tolera Remicade.
Colita ulcerativa - Inducerea si mentinerea remisiei clinice la adulti cu colita ulcerativa moderata sau severa care au avut un raspuns inadecvat la imunosupresoare.

Placa Psoriazis - Pentru adulții cu psoriazis cronic moderat până la sever, care sunt candidați potriviți pentru terapie sistemică sau fototerapie; de asemenea, atunci când alte terapii sistemice sunt considerate mai puțin adecvate.

Dozajul recomandat și administrarea

Amjevita se administrează prin injectare subcutanată. Este disponibil sub forma unei doze de 40 mg / 0,8 ml într-un autoinjector SureClick preumpluit de o singură utilizare, sub formă de doză de 40 mg / 0,8 ml într-o seringă de sticlă preumplute de unică folosință și 20 mg / 0,4 ml într-o sticlă preumplute de unică folosință seringă.
Doza recomandată de Amjevita pentru poliartrită reumatoidă, artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg o dată la două săptămâni. Dacă aveți artrită reumatoidă și nu luați metotrexat, poate fi luată în considerare o doză mai frecventă de 40 mg pe săptămână.
Pentru copiii care cântăresc între 33 și 65 de lire sterline, doza recomandată de Amjevita este de 20 mg. o săptămână. Doza pentru copiii care cântăresc 66 de kilograme sau mai mult este de 40 mg. o săptămână.
Pentru boala Crohn și colita ulcerativă, în ziua 1 de tratament cu Amjevita, doza este de 160 mg. (nota: se poate imparti in 80 mg in doua zile consecutive, in ziua 15, doza este de 80 mg si in ziua 29, incepeti o doza de intretinere de 40 mg la fiecare saptamana.Pentru persoanele cu psoriazis , doza inițială este de 80 mg și apoi o săptămână după doza inițială, doza de întreținere este de 40 mg, o dată la două săptămâni.

Efecte secundare, Reacții adverse și Contraindicații

Reacțiile adverse frecvente asociate cu Amjevita includ infecții (cum ar fi sinuzită sau infecții ale căilor respiratorii superioare), reacții la locul injectării, cefalee și erupții cutanate. Nu există contraindicații enumerate în informațiile de prescriere pentru Amjevita.

Avertismente și precauții

Amjevita vine cu un avertisment Black Box, cel mai grav avertisment emis de FDA.
Avertizarea cutie neagră este pentru infecții grave și pentru malignitate. Mai exact, Amjevita este asociată cu un risc crescut de infecție gravă, care ar putea duce la spitalizare sau deces, inclusiv tuberculoză (tuberculoză), septicemie bacteriană, infecții fungice invazive (de exemplu, histoplasmoză) și infecții cauzate de agenți patogeni oportunitici. De asemenea, avertismentul recomandă întreruperea tratamentului cu Amjevita dacă se produce o infecție gravă sau sepsis în timpul tratamentului. Este recomandat un test pentru TB latent înainte de începerea tratamentului cu Amjevita. De asemenea, cei tratați cu Amjevita trebuie monitorizați pentru TB activă, chiar dacă testul lor latent TB este negativ.
În ceea ce privește avertizarea malignă, s-au raportat cazuri de limfom și alte afecțiuni maligne (dintre care unele au fost letale) la copii și adolescenți tratați cu blocanți TNF. De asemenea, au fost raportate după punerea pe piață a unui tip de limfom de tip T rare, denumit HSTCL (limfom cu celule T hepatosplenice), la adolescenți și adulți tineri cu boli inflamatorii intestinale tratate cu blocante TNF.
Mai multe avertismente au fost oferite în informațiile de prescriere:

Nu trebuie să începeți tratamentul cu Amjevita în timpul unei infecții active.
Amjevita trebuie întreruptă dacă o infecție devine gravă.
Terapia anti-fungică trebuie luată în considerare pentru persoanele care dezvoltă boli sistemice în timp ce sunt tratate cu Amjevita și trăiesc sau călătoresc în regiuni unde infecțiile fungice sunt endemice.
Reacțiile alergice sau anafilaxia pot apărea cu Amjevita.
Reactivarea hepatitei B poate apărea în timpul tratamentului cu Amjevita. Transportatorii HBV trebuie monitorizați.
La Amjevita poate apărea apariția sau agravarea unei boli demielinizante.
Pot să apară anomalii ale sângelui, inclusiv citopenii (număr scăzut de celule sanguine) și pancitopenie (număr redus de globule roșii, celule albe din sânge și trombocite).
În timpul tratamentului cu Amjevita, poate apărea o nouă insuficiență cardiacă sau o agravare a acesteia.
Sindromul asemănător cu Lupus se poate dezvolta în timpul tratamentului cu Amjevita, care necesită întreruperea tratamentului.

Interacțiunile medicamentoase

Există un risc crescut de infecții grave cu o combinație de blocanți TNF și Kineret (anakinra) sau Orencia (abatacept). Prin urmare, Amjevita nu trebuie utilizat cu anakinra sau abatacept. De asemenea, vaccinurile vii trebuie evitate cu utilizarea Amjevita.

Linia de fund

Un om biosimilar primește aprobarea pe baza dovezilor care susțin că medicamentul este "foarte similar" cu un medicament biologic aprobat anterior, denumit medicament de referință. Aprobarea indică faptul că nu există o diferență semnificativă clinic între biosimilar și medicamentul de referință.
Acestea fiind spuse, a existat o confuzie și o turbionare de întrebări care înconjurau conceptul de biosimilare, chiar înainte ca primul să fie aprobat. Există 100% certitudine că un biosimilar și medicamentul său de referință sunt echivalente? În scopuri de prescriere, biosimilarul este interschimbabil cu medicamentul de referință? Companiile de asigurări vor forța utilizarea biosimilarilor datorită costului redus?
Acestea sunt întrebări foarte mari și rămân ca întrebări. În timp ce un biosimilar ar putea fi prescris în mod logic pentru un pacient nou diagnosticat, este înțelept să se aștepte ca un pacient care se descurcă bine pe un biologic să treacă la biosimilar?
La sfârșitul anului 2016, a avut loc o lansare moale a lui Inflectra. Erelzi nu va lansa înainte de 2018, deoarece este legat de bătăliile legale cu Amgen. Adevărata interschimbabilitate a biosimilarilor și a medicamentelor lor de referință nu a fost încă stabilită într-un mod care să lase pacienții și medicii să se simtă pe deplin încrezători. Poate că în timp, acest lucru se va schimba. Între timp, discutați cu medicul dumneavoastră pentru a vedea ce opțiune este cea mai bună pentru dumneavoastră.