6 sfaturi pentru a vorbi cu cineva care este recent diagnosticat cu MS

Ca persoană care trăiește cu scleroză multiplă, cel mai probabil veți fi abordat de mai multe ori în viața dumneavoastră de către cineva care tocmai a aflat că are MS. Oamenii care se rătăcesc încă din diagnosticul lor caută adesea o plută de viață pe care să o țină în timp ce își dau seama de asta, adesea sub forma unei persoane care se ocupă de MS de mai mulți ani.
Pentru cineva care este nou diagnosticat, o persoană care trăiește viața cu SM este ca un far de speranță. Este posibil să fi citit deja anumite lucruri de spus (și nu să spun) cuiva care tocmai a aflat că are scleroză multiplă. Iată câteva indicații. Ele pot părea abilități sociale comune, dar merită să știe. De fapt, ei te-ar putea împiedica să spui ceva regretabil.

Fiți cinstiți și cuprinși în răspunsurile voastre

Încercați să completați și să încercați să completați detaliile după cum este necesar, cum ar fi ceea ce a influențat deciziile dvs. în opțiunile de tratament sau modul în care faceți față simptomelor. Amintiți-vă că persoanele nou-diagnosticate ar putea să nu fie conștiente de lucrurile pe care mulți dintre cei care trăiesc cu MS de ani de zile se consideră a fi de acord.

Încercați să rămâneți "pe mesaj"

De exemplu, dacă cineva dorește să cunoască diferențele dintre anumite medicamente CRAB Copaxone (glatiramer acetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b) nu timpul de furie impotriva farmacii mari sau vorbi despre opiniile tale politice asupra cercetarii celulelor stem embrionare.

Nu comparați

Sigur, picioarele cuiva de pe cineva nu pot părea ca nimic în comparație cu simptomele actuale, dar este probabil un lucru important pentru ei. Simpați-vă cu disconfortul lor și evitați tentația de a le spune că sunt "norocoși" că nu se confruntă cu o listă mai mare de probleme.

Gândiți-vă înapoi

Încearcă să-ți amintești cum a fost imediat următorul ta diagnostic. S-ar putea să vă concentrați imediat asupra celor mai grave scenarii și povestiri despre persoanele din știrile care au murit din cauza complicațiilor legate de MS. Respectați teama oamenilor de necunoscut, chiar dacă s-ar părea exagerat din perspectiva voastră.

Oferiți ajutor practic

Dacă știți că cineva intră într-o picătură de Solu-Medrol (metilprednisolonă), dați-i niște bomboane pentru a contracara acest gust steroid de yucky sau orice altceva care funcționează pentru a face față efectelor secundare Solu-Medrol. Oferiți-i pe cineva acasă de la scanarea lor RMN și să ia niște șosete de-a lungul ei pentru a le purta în timp ce acestea sunt în "tub".

Fii un exemplu bun

Noi toate au nevoie de oameni să plângă și să se plângă de nedreptatea acestei boli hideous. Cu toate acestea, chiar acum, persoanele care sunt recent diagnosticate cu SM pot avea nevoie de noi să fim acea persoană stabilă, puternică și înțelegătoare. Pentru moment, luați-vă propria problemă pe altcineva, în timp ce îi ajutați pe prietenul tău să se ocupe de noua lui realitate. În timp, această persoană va fi probabil un partener excelent să se angajeze într-o bună sesiune de "târfă", dar să se adapteze mai întâi situației lor.