Sustiva (Efavirenz) Informații despre droguri HIV
Sustiva este clasificată ca inhibitor non-nucleozidic de reverstranscriptază (NNRTI) și este, de asemenea, o componentă a medicamentului combinat cu doză fixă Atripla (tenofovir + emtricitabină + efavirenz) utilizat în mod obișnuit ca în terapia de primă linie în U.S.
Sustiva a fost aprobată pentru utilizare de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) la 21 septembrie 1998. În Europa și în multe alte părți ale lumii, medicamentul este comercializat sub o altă denumire comercială, Stocrin.
Formulare de medicamente
Sustiva este disponibil într-o tabletă de 600 mg. Tableta galbenă, alungită este filmată și imprimată cu numărul "SUSTIVA" pe ambele părți.Sustiva este disponibilă și sub formă de capsule de 200 mg și 50 mg. Capsulele de 200 mg sunt de culoare aurie, imprimate cu "SUSTIVA" pe corpul capsulei și "200 mg" pe capac. Capsulele de 50 mg au un capac de aur imprimat cu "SUSTIVA" și un corp alb imprimat cu "t0 mg".
Sustiva nu trebuie niciodată utilizată ca monoterapie, ci mai degrabă în asociere cu alte medicamente antiretrovirale adecvate.
dozaje
Pentru adulți, luați un comprimat de 600 mg o dată pe zi, în mod ideal înainte de culcare și pe stomacul gol. Addtionally:- Dacă se administrează concomitent cu rifampicină (utilizat frecvent în tratamentul coinfecției cu tuberculoză), creșteți doza la 800 mg o dată pe zi pentru pacienții cu greutate de peste 50 kg.
- Dacă se administrează concomitent cu voriconazol (un antifungic utilizat regulat pentru a trata infecțiile oportuniste asociate cu HIV), crește doza de întreținere cu voriconazol la 400 mg de două ori pe zi și reducerea dozei de Sustiva la 300 mg o dată pe zi.
- 7,7 kg (3,5 kg) la mai puțin de 11 kg (5 kg): 100 mg
- 11 kg (5 kg) la mai puțin de 16,5 kg (7,5 kg): 150 mg
- 16,5 kg (7,5 kg) la mai puțin de 33 kg (15 kg): 200 mg
- 33 kg (15 kg) la mai puțin de 44 kg (20 kg): 250 mg
- 44 kg (20 kg) la mai puțin de 55 kg (25 kg): 300 mg
- 55 kg (25 kg) până la mai puțin de 32 kg (32,5 kg): 350 mg
- 71 kg (32,5 kg) la mai puțin de 88 kg (40 kg): 400 mg
- 88 kg (40 kg) și peste: 600 mg
Reacții adverse frecvente
Cele mai frecvente efecte secundare asociate utilizării Sustiva (în 10% sau mai puțin) sunt:- Eczemă
- Greaţă
- Ameţeală
- Durere de cap
- Oboseală
- Insomnie
- Vărsături
- Concentrație afectată
- Stomac deranjat
- Vise anormale și vii
- Diaree
- depresiune
- Nervozitate / anxietate
Afecțiunile cutanate asociate cu Sustiva
În studiile clinice controlate, 26% dintre pacienții recent expuși la Sustiva au prezentat un anumit grad de erupție cutanată, deși majoritatea au fost ușoare până la moderate în severitate și au apărut de obicei în primele două săptămâni de la inițiere.Dacă vă dezvoltați o erupție cutanată la scurt timp după începerea tratamentului cu Sustiva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau furnizorului de asistență medicală. În cazuri rare (mai puțin de 1% din cazuri), erupția cutanată poate fi severă, prezentând febră și blistere, ceea ce indică o inflamație potențial moartă, numită sindrom Stevens-Johnson, care necesită nu numai încetarea tratamentului, Atenţie.
În toate celelalte cazuri, erupția cutanată se va rezolva cel mai adesea, fără a fi necesară oprirea tratamentului.
Contraindicații
Sustiva nu trebuie utilizată niciodată cu alți inhibitori nenucleozidici ai revers transcriptazei: Edurant (rilpivirină), Intelence (etravirină), Rescriptor (delavirdină) sau Viramune (nevirapină).Pacient cu o reacție de hipersensibilitate anterioară la Sustiva, inclusiv sindrom Stevens-Johnson (Vezi deasupra) sau erupții cutanate toxice - nu ar trebui reaprovizionate cu acest medicament sau cu prescris Atripla, o formulă de combinație de doză fixă combinată care include Sustiva.
Sustiva nu este, de asemenea, recomandată în cazul administrării concomitente cu medicamentele Victrelis (boceprevir) și Olysio (simeprevir) cu hepatita C (HCV) din cauza pierderii efectului terapeutic pentru aceste două medicamente antivirale.
