Truvada (Tenofovir și emtricitabină) Informații despre droguri HIV
Truvada a fost aprobat de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în august 2004 pentru utilizarea în tratamentul HIV, în special pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani care cântăresc cel mult 77 kg (35 kg) sau mai mult.
Truvada a fost aprobată ulterior de FDA în iulie 2012 pentru utilizarea în prevenirea achiziției de HIV la persoanele cu risc crescut, într-o strategie numită profilaxie pre-expunere (PrEP).
Formulare
O comprimat co-formulat compus din 300 mg de fumarat de diizopropil tenofovir și 200 mg de emtricitabină. Tableta albastră, alungită este filmată și gravată pe o parte cu numărul "701", iar cealaltă cu numele producătorului "GILEAD".Dozare
- Pentru pacienții cu HIV: un comprimat pe zi, administrat oral, cu sau fără alimente.
- Pentru utilizare ca PrEP: un comprimat zilnic, administrat oral, cu sau fără alimente.
- Pentru pacienții cu insuficiență renală (renală): se administrează un comprimat la fiecare 48 de ore dacă clearance-ul creatininei este între 30-49 ml / minut. Dacă este sub 30 ml / minut sau pe hemodializă, nu folosi.
Instrucțiuni
Pentru pacienții cu HIV, Truvada trebuie administrat în asociere cu alți agenți antiretrovirale.Atunci când este utilizat ca PrEP, Truvada este administrat ca parte a unei strategii cuprinzătoare de prevenire a HIV, care include prezervative și alte practici sexuale mai sigure.
Reacții adverse frecvente
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu utilizarea Truvada (care apar în 5% sau mai puțin de cazuri) includ:- Greaţă
- Diaree
- Oboseală
- sinuzita
- Durere de cap
- Ameţeală
- depresiune
- Eczemă
Contraindicații
De regulă, orice medicament combinat cu doză fixă care conține tenofovir, emtricitabină sau lamivudină (un alt medicament NRTI similar cu emtricitabină) nu trebuie administrat împreună cu Truvada.- Medicamente antiretrovirale HIV: Atripla (tenofovir + emtricitabină + efavirenz), Epivir (lamivudină, 3TC), Combivir (Retrovir + lamivudină), Complera (tenofovir + emtricitabină + rilpivirină), Emtriva (emtricitabină + Stribild (tenofovir + emtricitabină + elvitregravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudină + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudină)
- Medicamentul pentru hepatita B: Hepsera (adefovir)
interacţiuni
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele:- Anticoagulante: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Medicația pentru cancerul pulmonar fără celule mici: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Considerații privind tratamentul
Truvada trebuie utilizat cu grijă la pacienții cu antecedente de insuficiență renală (rinichi). Evaluați întotdeauna evaluarea clearance-ului creatininei înainte de a începe tratamentul. La pacienții cu risc de disfuncție renală, includeți clearance-ul creatininei estimat, fosforul seric, glucoza din urină și proteina din urină atunci când monitorizați.Trebuie să se acorde atenție la administrarea concomitentă de Truvada cu Videx (didanozină) cu medicamente antiretrovirale HIV. Deși mecanismele de interacțiune nu sunt cunoscute, studiile au arătat că administrarea concomitentă poate crește concentrația serică a Videx și poate crește probabilitatea evenimentelor adverse (de exemplu, pancreatice, neuropatie). Se recomandă ca Videx să fie redus la 250 mg la pacienții care cântăresc cel mult 132 kg (60 kg) sau mai mult.
Datele disponibile la om și la animale sugerează că Truvada nu crește riscul apariției malformațiilor congenitale în timpul sarcinii. Cu toate acestea, deoarece efectele tenofovirului și emtricitabinei asupra copilului sunt încă necunoscute, se recomandă mamei să nu alăpteze dacă iau Truvada.
