O prezentare generală a miozitei organismului de incluziune
La pacienții cu IBM, celulele inflamatorii infiltrează mușchii corpului, în special în mâini, brațe, picioare și picioare. Odată ce se acumulează, "corpurile" proteinelor aruncate de celule se acumulează și cauzează degradarea mușchiului, ceea ce duce la simptome progresive ale slăbiciunii și pierderii (atrofiei). Prezența acestor "corpuri de incluziune" dăunătoare în mușchi conferă condiției numele.
Simptome
Simptomele IBM, de obicei, iau timp pentru a se dezvolta, mai degrabă decât să vină brusc. Este posibil ca pacienții care, ulterior, să afle că au privit IBM înapoi în lunile anterioare sau chiar ani și să-și dea seama că unele simptome pe care le experimentau erau legate de condiția.Inițial, persoanele cu IBM pot observa că au probleme cu prinderea sau cu menținerea obiectelor. Dacă mușchii picioarelor sunt afectați, pacienții se pot poticni, călători sau chiar cădea. Uneori, oamenii cu IBM simt doar simptome legate de slăbiciune pe o parte a corpului. La aproximativ jumătate dintre pacienți, sunt implicați mușchii esofagului, ceea ce poate face dificilă înghițirea (disfagia).
Alte simptome comune ale IBM includ:
- Probleme de mers pe jos
- Dificultate la urcarea scărilor
- Dificultatea de a te ridica de pe un scaun
- Slăbiciune la degete, mâini, brațe, picioare și picioare
- Slăbiciune în mușchii feței, în special pleoapele
- Dificultate cu sarcini cum ar fi fixarea unui buton sau prinderea obiectelor
- Unii pacienți se confruntă cu dureri, deoarece leziunile musculare cres
- "Cădere de picioare", care poate duce la căderi, călătorii și căderi
- Modificările scrierii de mână sau dificultăți la utilizarea unui stilou sau a unui creion
- O schimbare a aspectului mușchilor quadricep al coapsei (risipirea)
Simptomele IBM se dezvoltă lent - de obicei în decurs de câteva luni sau chiar ani. Se crede că pacientul mai în vârstă este atunci când încep să experimenteze simptomele, cu atît mai agresiv va progresa starea.
Mulți oameni care au IBM vor avea nevoie în cele din urmă de ajutor în viața de zi cu zi, cel mai adesea în decurs de 15 ani de la primirea unui diagnostic. Acestea ar putea include ajutoare de mobilitate, cum ar fi bastoane, walkers sau scaune cu rotile.
În timp ce IBM poate duce la dizabilități, nu pare să scurteze durata de viață a unei persoane.
cauze
Cauza IBM nu este cunoscută. Cercetătorii consideră că, la fel ca în multe condiții, o combinație de factori legați de stilul de viață, mediul și sistemul imunitar al unei persoane joacă un rol. Unele cercetări au sugerat că expunerea la anumite virusuri poate declanșa sistemul imunitar să înceapă să atace țesuturile normale, sănătoase, musculare. În alte studii, sa considerat că anumite medicamente contribuie la riscul unei persoane de a dezvolta IBM pe durata vieții.Cercetătorii nu cred că IBM este o condiție moștenită, dar genetica este probabil implicată împreună cu alți factori. Unii oameni pot avea gene care, în timp ce nu provoacă IBM, ar putea să-i determine să dezvolte mai mult starea în timpul vieții (predispoziție genetică).
Ce trebuie să știți despre miopatiile congenitale
Diagnostic
IBM este considerat o boală a debutului adult. Copiii nu primesc IBM, iar boala este mai rar diagnosticată la persoanele mai tinere de 50 de ani. Boala este mai frecvent diagnosticată la bărbați, deși afectează și femeile.Un medic va face un diagnostic al IBM după o examinare fizică amănunțită și o analiză atentă a simptomelor și antecedentelor medicale ale pacientului. Uneori se vor face teste care să evalueze cât de bine funcționează nervii musculiștilor (electromiografie sau studiu de conducere a nervilor). De asemenea, pot lua probe de țesut muscular pentru examinare sub microscop (biopsie).
Se poate utiliza și un test de laborator care măsoară nivelurile de creatinkinază (CK) din sânge. CK este o enzimă eliberată din mușchii care au fost deteriorați. În timp ce nivelurile de CK pot fi crescute la pacienții cu miopatii, pacienții cu IBM au adesea doar valori ușoare sau chiar normale ale CK.
Din moment ce IBM este o afecțiune în care organismul atacă propriile țesuturi, medicul poate, de asemenea, să comande teste pentru a căuta anticorpi frecvent întâlniți la pacienții cu boală autoimună. Deși tratamentele utilizate în mod obișnuit pentru condițiile autoimune nu funcționează în mod constant pentru toți pacienții cu IBM, cercetătorii nu sunt încă siguri dacă IBM este cu adevărat o boală inflamatorie.
Ce sunt bolile autoimune??
Tratament
În prezent, nu există nici un remediu pentru Myositisul corpului de incluziune. Chiar și cu tratament, boala se va agrava în timp - deși progresia este de obicei lentă. Persoanele care au fost diagnosticate cu IBM adesea beneficiază de a lucra cu terapeuți fizici sau profesioniști pentru a-și consolida mușchii. Elaborarea strategiilor de evitare a căderilor, inclusiv utilizarea de mijloace de mobilitate, este, de asemenea, importantă pentru a ajuta pacienții să rămână în siguranță.Nu există un tratament standard care să funcționeze pentru a gestiona simptomele la fiecare pacient, astfel încât fiecare pacient cu IBM va trebui să lucreze împreună cu medicul pentru a decide care dintre tratamentele pe care ar dori să le încerce. Medicamentele care suprimă sistemul imunitar (cum ar fi steroizii, cum ar fi prednisonul) sunt uneori utilizate, dar nu funcționează pentru toți pacienții și tind să aibă reacții adverse.
