Privire de ansamblu asupra distrofiei simpatice reflexe (RSD)

RSD (distrofie simpatică reflexă) este o tulburare cunoscută și sub numele de sindrom de distrofie simpatică reflexă, sindromul durerii regionale complexe, causalgia și atrofia lui Sudeck. Indiferent de ceea ce se numește, este o afecțiune complexă care se poate dezvolta ca urmare a rănirii, intervenției chirurgicale sau a bolii.
RSD constă în durere intensă inexplicabilă într-o parte a corpului care a fost rănită și include senzație modificată și mișcare redusă în partea afectată a corpului. Odată considerată a fi o tulburare rară, distrofia simpatică reflexă apare la persoanele de orice origine etnică, femeile afectate de două ori mai des decât bărbații. RSD apare cel mai frecvent la adulți în anii 20 până la 50 de ani, dar poate să apară la orice vârstă.

Cauzele RSD

Cauza exactă a RSD nu este cunoscută; RSD se consideră a fi rezultatul disfuncției în sistemele nervoase centrale sau periferice. Cel mai frecvent cauzate de leziuni, RSD poate fi cauzată de declanșarea unui răspuns imun și a sistemelor asociate cu inflamația, cum ar fi durere, umflare sau înroșire.

Simptome

Simptomele RSD încep adesea zile sau săptămâni după o leziune, de obicei într-un braț sau picior care a fost rănit. Dacă RSD începe din cauza bolii sau intervenției chirurgicale, simptomele sunt aceleași. Simptomele pot include:

durere intensă inexplicabilă, în raport cu leziunea
umflătură
alterat temperatura pielii, fie cald sau rece
modificată culoarea pielii
mișcarea redusă a părții afectate și mișcarea face ca simptomele să se înrăutățească
sensibilitate la atingere
transpirații anormale
rigiditate și umflături
modificări ale părului și creșterea unghiilor

Durerea poate începe într-un braț sau picior și se răspândește peste corp în alte membre. Dacă suferiți perioade de stres, cum ar fi distresul emoțional sau presiunea de la locul de muncă, simptomele și durerea se pot agrava.

Diagnostic

Diagnosticul RSD se bazează în principal pe simptomele prezente. Nu există un test de sânge specific pentru RSD, dar testele de sânge pot exclude alte tulburări. Unele teste de diagnostic specializate pot fi utile în confirmarea diagnosticului RSD la unele persoane. În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o radiografie pentru a verifica dacă este subțierea oaselor sau modelelor din corpul dumneavoastră.

Tratament

Diagnosticul precoce și tratamentul RSD sunt cele mai bune. Un specialist în durere ar trebui să facă parte din echipa de tratament pentru o persoană afectată de RSD. Medicamentele cu steroizi, cum ar fi prednisonul, pot ajuta la ameliorarea durerii. Medicamentele pentru durerile de opiacee, cum ar fi morfina, sunt, de asemenea, eficiente.
Alte tratamente pot include medicamente antiepileptice, antidepresive și creme aplicate pe piele pentru tratamentul durerii. Unii indivizi pot avea o ușurare a durerii cu o injecție de anestezic local în jurul nervilor în zona afectată (bloc nervos).
Terapia fizică și ocupațională este, de asemenea, importantă în tratamentul RSD pentru a îmbunătăți mișcarea părții afectate a corpului.

perspectivă

Când sunt tratați devreme, mulți indivizi cu RSD au scutire de simptome în termen de 18 luni. Alți indivizi, din nefericire, dezvoltă dureri cronice și dizabilități. Cercetătorii nu știu de ce unii oameni se îmbunătățesc, iar alții nu. De asemenea, nu se știe exact ce cauzează RSD. Cercetarile viitoare vor descoperi fara indoiala cum si de ce RSD incepe, cum se dezvolta, si de a identifica acele persoane cu risc de boli cronice.