Povestea lui Joseph Merrick
Cum Joseph Merrick a devenit "omul elefanților"
În următorii ani și odată cu trecerea mamei sale, Joseph a plecat de acasă, a încercat să lucreze într-o fabrică, dar a fost abuzat de lucrătorii de acolo și, în cele din urmă, a ajuns într-un spectacol ciudat. Până acum, fața lui era distorsionată de jumătate din capul capului său, iar carnea din jurul nasului creștea și ea, făcând promotorul emisiunii să-l bată pe Joseph "The Elephant Man".Diagnosticarea greșită
Cei mai mulți oameni cunosc restul povestirii din filmul "The Elephant Man", în care joacă John Hurt: cum, la început, un doctor, apoi alții, inclusiv regalitatea, au venit să vadă omul inteligent și sensibil din spatele deformărilor grotești. Oamenii au fost mutati de mesajul universal de toleranta a diferentelor gasite in povestea lui Joseph Merrick. Dar ceea ce majoritatea oamenilor nu știu este că a durat 100 de ani pentru ca medicii să-și identifice corect starea medicală.La vremea în care trăia Joseph Carey Merrick (1862-1890), autoritățile de frunte declară că suferea de elefantizare. Aceasta este o tulburare a sistemului limfatic care face ca anumite părți ale corpului să se umfle la o dimensiune uriașă. În 1976, un doctor a afirmat că Merrick a suferit de neurofibromatoză, o tulburare rară care cauzează creșterea tumorilor pe sistemul nervos. Fotografiile lui Merrick, cu toate acestea, nu prezintă petele de piele maro caracteristice pentru tulburare. De asemenea, desfigurarea lui nu a apărut din tumori, ci din creșterea oaselor și a pielii. Din păcate, chiar și astăzi oamenii încă (în mod eronat) numesc neurofibromatoza "boala Elefant Man".
Abia în 1996 a fost găsit răspunsul la ceea ce a afectat Merrick. Radiologul, Amita Sharma, de la National Institutes of Health (SUA), a examinat raze X si scanari CT ale scheletului lui Merrick (pastrat la Spitalul Royal din Londra de la moartea sa). Dr. Sharma a stabilit că Merrick avea sindromul Proteus, o tulburare extrem de rară, ea însăși identificată doar în 1979.
Sindromul Proteus
Numit pentru zeul grec care și-a putut schimba forma, această tulburare ereditară rară se caracterizează prin:- leziuni multiple ale ganglionilor limfatici (lipolimfohemangiomas)
- creșterea superioară a unei părți a corpului (hemihidrotrofia)
- un cap anormal de mare (macrocefalie)
- gigantismul parțial al picioarelor și pete întunecate sau moli (nevi) pe piele.