Utilizarea aprobată de FDA a Mifeprex (RU-486)
Drogul a fost folosit anterior în Europa și a fost rapid adoptat în Statele Unite. După aprobarea sa, numărul total de avorturi a scăzut cu peste un sfert de milion pe an în perioada 2001-2011. Numărul avorturilor chirurgicale a scăzut dramatic, în timp ce numărul avorturilor medicamentate a crescut până la aproape un sfert din total.
Modificări FDA în 2016 pentru Mifeprex
Experiența clinică a siguranței avortului medicamentos a determinat modificări ale regimului aprobat de FDA în 2016, care îi permite să fie utilizat până la 70 de zile de gestație și nu necesită vizite personale pentru doza de misoprostol și evaluarea ulterioară tratamentului. Eticheta originală a FDA a fost utilizată până la 49 de zile de gestație, ceea ce a făcut ca aceasta să devină o opțiune pentru 37% dintre pacienții cu avort. Fereastra de 70 de zile face o opțiune pentru 75% dintre pacienții care urmează avort. Orientările din 2016 se extind, de asemenea, cine poate prescrie medicamentul.Cum se administrează Mifeprex
Regulile inițiale pentru RU-486 (Mifeprex) au necesitat trei vizite la un cabinet medical, în timp ce orientările revizuite necesită doar una sau două vizite. Medicamentul poate fi prescris numai de un medic, după un test de gonadotropină corionică umană (HCG), care măsoară nivelul hormonului produs în organism în timpul sarcinii. Medicii trebuie, de asemenea, să efectueze o sonogramă pentru confirmarea și data sarcinii. Orientările din 2016 permit ca medicamentul să fie utilizat până la 70 de zile de gestație (10 săptămâni).După confirmarea sarcinii, veți primi două tipuri de medicamente. În primul rând, vi se va administra o doză de mifepristonă, ceea ce va face imposibil ca un ovul fertilizat să rămână atașat la mucoasa uterului. Inițial, doza a fost de trei comprimate, dar aceasta a fost redusă la o tabletă, administrată pe cale orală.
Al doilea medicament, misoprostol, provoacă contracții uterine și este luat două zile mai târziu. Noile linii directoare permit administrarea acasă ca patru comprimate pe care le plasați în obraz, în loc să le înghițiți, permițându-le să se dizolve timp de 30 de minute. Orientările inițiale, impuse de unele state, vă obligă să vizitați medicul dumneavoastră pentru a lua acest al doilea medicament.
Misoprostolul încetinește sarcina de la șase ore la o săptămână mai târziu. Trebuie să fiți pregătiți pentru crampe și sângerări, care pot continua timp de câteva zile.
Furnizorul dvs. de servicii medicale trebuie să vă evalueze starea dumneavoastră la șapte până la 14 zile după administrarea de mifepristonă. FDA nu mai specifică că aceasta trebuie să fie o vizită în persoană. Dacă sarcina este încă prezentă, trebuie efectuat un avort chirurgical.
Reacțiile adverse posibile ale RU-486 includ crampe uterine, oboseală, greață și sângerări severe. Majoritatea femeilor se recuperează complet în câteva ore până la o săptămână. Rata de succes pentru avortul medicamentos este de 92% pana la 92,5% in primele sapte saptamani de sarcina. Acest lucru lasă un procent mic de femei care pot necesita intervenții chirurgicale suplimentare.
Dacă bănuiți că sunteți gravidă și că doriți să utilizați pilula de avort pentru a vă întrerupe sarcina, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau unei clinici de specialitate cât mai curând posibil pentru a discuta despre opțiunile dumneavoastră.
Avantaje și dezavantaje
Cele două avantaje principale ale încheierii unei sarcini cu medicație sunt rata ridicată a eficacității și faptul că este mult mai puțin invazivă și dureroasă decât un avort chirurgical.În ceea ce privește dezavantajele, Mifeprex poate să nu fie o opțiune pentru femeile cu probleme hepatice sau renale, anemie, diabet sau cei supraponderali. Este posibil să nu funcționeze dacă este combinat cu alte medicamente. Efectele secundare pot include crampe minore, greață, vărsături, diaree și sângerări care durează opt până la zece zile.
Modificările aduse liniilor directoare ale FDA au reflectat practica multor medici. Cu toate acestea, unele state au adoptat o legislație care impune respectarea strictă a etichetei FDA, și nu folosirea extinsă a etichetei. Schimbarea etichetei poate extinde accesul la un avort medicamentos.
