Pagina principala » Sistemul nervos cerebral » 13 tipuri de boli care cauzează demență - simptome și prognoză

    13 tipuri de boli care cauzează demență - simptome și prognoză

    Demența este un termen umbrelă care acoperă multe tipuri de insuficiență cognitivă. Simptomele de demență includ, în general, pierderi de memorie, judecăți proaste, dificultăți de comunicare și schimbări de personalitate.
    Adesea, simptomele timpurii sunt deosebit de utile în ceea ce privește diferențierea diferitelor tipuri de demență una de cealaltă.
    Cea mai comună cauză a demenței este boala Alzheimer.
    Boala Alzheimer
    Simptome inițiale: Simptomele precoce includ pierderea memoriei pe termen scurt, judecata slabă și dificultatea de a găsi cuvintele potrivite.
    Progresie: Alzheimer progresează de obicei de la primele etape până la etapele medii în 2-4 ani. În etapele medii, cunoașterea continuă să scadă, iar simptomele comportamentale și psihologice ale demenței se dezvoltă uneori, făcând o provocare deosebită pentru persoana cu demență și îngrijitorul său.
    Prognoză: Speranța medie de viață este boala Alzheimer variază de la 8 la 10 ani după diagnostic, deși unii trăiesc până la 20 de ani.
    • Citește mai mult: Totul despre boala Alzheimer: Simptome timpurii, medii și târzii
    2

    Demența vasculară

    Grupul de imagini BSIP / UIG Universal / Getty Images
    Simptome precoce: Simptomele inițiale includ adesea dificultăți de găsire a cuvintelor, pierderi de memorie, provocări în funcționarea executivă și viteză de prelucrare lentă. Aceste simptome pot fi legate de un eveniment ischemic tranzitor, de un accident vascular cerebral sau de o boală a vaselor mici neobservate (care include modificări ale creierului, cum ar fi leziuni ale materiei albe și îngustarea arterelor).
    Progresie:  Dementa vasculară are în mod tipic o progresie asemănătoare, spre deosebire de declinul treptat, mai tipic pentru Alzheimer. Aceasta înseamnă că funcționarea în demența vasculară poate rămâne stabilă pentru o perioadă destul de îndelungată după simptomele inițiale până când apare o scădere semnificativă și apoi rămâne la nivelul următor pentru o perioadă îndelungată din nou până când se va produce următorul declin.
    Prognoză: Prognoza în demența vasculară variază foarte mult și este legată de cât de multe daune există în creier și alte evenimente de accidente vasculare cerebrale sau TIAs.
    • Lectură asemănătoare: Care este diferența dintre demența vasculară și Alzheimer?
    3

    Demența bolii Parkinson

    Grupul de imagini BSIP / UIG Universal / Getty Images
    Simptome inițiale: Demența bolii Parkinson este un tip de demență a corpului Lewy. (Celălalt se numește demență cu corpurile Lewy.) Ambele includ schimbări ale corpului (cum ar fi mișcări lente, slăbiciune și rigiditate) și modificări ale creierului (cum ar fi pierderea memoriei, scăderea atenției și funcționarea necorespunzătoare a execuției).
    În dementia bolii Parkinson, simptomele motorii și mobilității sunt prezente timp de cel puțin un an înainte de apariția schimbărilor cognitive.
    Progresie: Dementa bolii Parkinson are, de obicei, o progresie treptată în timp. Halucinațiile devin deseori frecvente, iar confuzia este probabil să crească. Căderile pot, de asemenea, să devină mai frecvente, iar declinul general al funcționării fizice.
    Prognoză: Speranța medie de viață variază în mod semnificativ în funcție de starea de sănătate a persoanei și de vârsta la care sa dezvoltat Parkinson.
    • Sugestii pentru tine: 10 lucruri de stiut despre demența bolii Parkinson
    • Și aceasta: demența cu corpuri Lewy și demența corpului Lewy: același sau diferit?
    4

    Demența cu corpurile Lewy

    Cultura RM / UCSF Collection: Colecția de colecții: Subiecte / Getty Images. Cultura RM / UCSF Collection: Colecția de colecții: Subiecte / Getty Images
    eusimptome nitiale: Demența cu corpurile Lewy este un tip de demență a corpului Lewy. (Celălalt tip este demența bolii Parkinson). Demența cu corpurile Lewy implică atât simptome ale corpului, cum ar fi slăbiciunea și rigiditatea motorului și a mușchilor, precum și simptomele creierului cum ar fi luarea deciziilor, tulburările de memorie și durata atenției.
    În cazul demenței cu corpurile Lewy, simptomele creierului se dezvoltă înainte de simptomele organismului, în același timp sau mai puțin de un an după apariția simptomelor corpului.
    Progresie: Demența cu corpurile Lewy poate varia destul de puțin, chiar și de la o zi la alta.
    Prognoză: Speranța medie de viață depinde de mulți factori, dar este estimată la aproximativ 8 ani după diagnosticare.
    • Citește mai mult: Care este diferența dintre demența Alzheimer și Lewy Body?
    • Și aceasta: Cum este demența Parkinson diferită de demența cu corpurile Lewy?
    5

    Wernicke-Korsakoff

    Alegerea fotografului Monzino / Getty Images
    Simptome inițiale: Wernicke encefalopatia este o afecțiune acută caracterizată prin confuzie, schimbări de vedere și funcționarea ochiului, scăderea vigilenței mentale, tremurul piciorului și multe altele. Este adesea, dar nu întotdeauna, legată de abuzul de alcool și necesită tratament imediat într-un spital, în mod obișnuit de administrare a tiaminei.
    Sindromul Korsakoff este mai mult o afecțiune cronică, constând în memorie insuficientă, confuzie (compoziția poveștilor) și halucinații.
    Progresie: Dacă este tratată imediat, este posibil ca encefalopatia Wernicke să poată fi inversată. Cu toate acestea, uneori este urmată de simptomele actuale ale sindromului Korsakoff.
    Prognoză: Speranța medie de viață în sindromul Wernicke-Korsakoff variază semnificativ. Ea variază de la în esență nici un efect în cineva care se abține de la alcool la o speranță drastic scurtat în altele.
    6

    Boala Creutzfeldt-Jakob (denumită uneori boala Mad Cow)

    Imagine a țesutului creier afectat de boala Cruetzfeldt-Jakob. CDC / Teresa Hammett
    Simptome inițiale: Spre deosebire de alte tipuri de demență, primele simptome ale bolii Creutzfeldt-Jakob nu includ de obicei schimbări cognitive. Mai degrabă, acestea includ depresia, retragerea și modificările de dispoziție.  
    Progresie: Pe măsură ce progresează boala, se dezvoltă dificultăți de memorie, împreună cu schimbări de comportament, coordonare fizică, inclusiv mersul pe jos și viziune. În etapele ulterioare se pot dezvolta halucinații și psihoze și funcționarea generală, inclusiv capacitatea de a înghiți și a mânca,.
    Prognoză: Speranța medie de viață este semnificativ afectată și variază de la câteva săptămâni până la un an de la diagnosticare. 
    • Aflați mai multe: Simptome, tipuri și diagnostice ale bolii Creutzfeldt-Jakob
    7

    Frontul de demență (boala lui Pick)

    Roz = lobul frontal. Galben = Lobe temporale. Imagini Stocktrek Imagini Stocktrek / Getty Images
    Simptome inițiale: Dementa frontotemporală este un tip de demență care afectează mai frecvent persoanele tinere. Simptomele precoce includ, de obicei, schimbări în personalitate și comportament, spre deosebire de dificultățile cognitive. Este posibil ca ei să nu aibă grijă de ceilalți și să acționeze necorespunzător.
    Progresie:  Pe măsură ce FTD progresează, comunicarea (atât abilitatea de a exprima și înțelege), memoria, cât și declinul fizic al abilităților.
    Prognoză:  În funcție de tipul de FTD pe care persoana la dezvoltat, speranța de viață variază de la aproximativ doi la douăzeci de ani după diagnosticare.
    • Mai multe despre FTD: Înțelegerea diferitelor tipuri de demență frontotemporală
    • Și acest lucru: 7 Motivele bolii Pick este atât de provocatoare
    8

    Boala lui Huntington (Chorea lui Huntington)

    Boala Huntington este transmisă genetic prin intermediul ADN-ului, prezentat aici. Laguna Design Photolibrary / Getty Images
    Simptome inițiale: Boala Huntington implică inițial o combinație de simptome, incluzând mișcări fizice involuntare, schimbări de dispoziție, pierderea memoriei și abilități slabe de luare a deciziilor.
    Progresie: În timp ce progresează, Huntington afectează comunicarea, mersul pe jos, înghițirea și cunoașterea. Miscari involuntare (chorea) devin mai pronuntate si interfereaza semnificativ cu functionarea zilnica.
    Prognoză: Speranța de viață în Huntington se situează între 10 și 20 de ani după diagnosticare.
    • Aflați mai multe: Cauze, simptome, prevalență și tratamentul bolii Huntington
    9

    HIV / SIDA demență

    Tetra Imagini / Getty Images
    Simptome inițiale: Persoanele cu demență asociată cu HIV au inițial adesea dificultăți de concentrare, atenție și memorie. Ele pot, de asemenea, să arate unele schimbări în personalitatea și comportamentul lor.
    Progresie:  Deoarece progresează demența asociată cu HIV, abilitățile fizice pot, de asemenea, să înceapă să scadă. De exemplu, cineva poate avea mai multe dificultăți la mersul pe jos sau la coordonarea ochilor mâini.
    Prognoză:  Prognoza variază și poate depinde de răspunsul organismului la tratamente precum terapia antiretrovirală extrem de activă (HAART).
    • Aflați mai multe: Totul despre demența HIV-asociată și complexul de demență a SIDA
    10

    Fatal Familie insomnie

    Patti McConville Imaginea / Getty Images
    Simptome inițiale: Somnul este afectat în mod semnificativ de această afecțiune ereditară rară. O persoană poate prezenta insomnie, vise vii și halucinații, precum și anorexie.
    Progresie: Pe masura ce aceasta conditie progreseaza, abilitatea de a merge si a muta corpul se deterioreaza. Pierderea de memorie și atenția slabă și concentrarea se dezvoltă, iar în fazele sale târzii, o persoană adesea nu este capabilă să vorbească.
    Prognoză: După ce FFI se dezvoltă, speranța de viață este de aproximativ 12 luni.
    • Sugestii pentru tine: Prevalența, cauzele, simptomele și tratamentul insomniei familiale fatale
    11

    Dementa mixtă

    Mary Hope E + / Getty Images
    Simptome inițiale: Simptomele demenței mixte apar adesea asemănătoare cu cele ale bolii Alzheimer timpurii și includ dificultăți în învățarea informațiilor noi, pierderea memoriei (de obicei insuficiență de memorie pe termen scurt), confuzia cu privire la ziua sau timpul și dificultățile de găsire a cuvintelor.
    Dementa mixtă este adesea misdiagnosed ca un singur tip de demență și apoi descoperită fie prin imagistică, cum ar fi RMN, fie într-o autopsie după moarte.
    Dementa mixtă este adesea provocată de combinația dintre demența vasculară Alzheimer și demența corpului Lewy.
    • Citeste mai mult: Mai mult decât pierderea simplă a memoriei: 10 semne de avertizare timpurie ale bolii Alzheimer 
    Progresie: Deoarece progresează demența mixtă, funcționarea creierului scade în continuare, provocând dificultăți în capacitățile fizice, cum ar fi activitățile de viață cotidiană, ca toate domeniile de cunoaștere.
    Prognoză: Speranța de viață după diagnosticarea demenței mixte nu este clar stabilită, deoarece diagnosticul este sporadic. Cu toate acestea, cercetatorii estimeaza ca prognosticul poate fi mai scurt pentru dementa mixta decat pentru o singura cauza de dementa, cum ar fi Alzheimer, deoarece factori suplimentari afecteaza functionarea creierului.
    • Sugestii pentru tine: Totul despre demența mixtă
    12

    Encefalopatia traumatică cronică / leziuni cerebrale

    Kris Timken / Getty Images
    Simptome inițiale: Simptomele leziunilor cerebrale includ pierderea conștiinței, pierderea memoriei, modificările de personalitate și de comportament și vorbirea lentă, slurred.
    Progresie: Deși simptomele de la o singură lovitură sunt adesea temporare și se rezolvă cu un tratament adecvat, encefalopatia traumatică cronică se dezvoltă în mod obișnuit de-a lungul timpului din cauza rănilor repetate ale capului și, în general, nu este reversibilă. Simptomele ulterioare includ abilitatea slabă de luare a deciziilor, agresivitatea, afectarea funcției motorii și incapacitatea de a comunica eficient.
    Prognoză: Speranța de viață variază în funcție de severitatea leziunilor.
    • Lecturi asemănătoare: Condamnările provoacă demență?
    13

    Hidrocefalie de presiune normală

    Hidrocefalie de presiune normală (NPH). LAGUNA DESIGN Biblioteca de știință / Getty Images
    Simptome inițiale: Hidrocefalia de presiune normală se caracterizează prin ceea ce provoacă frecvent triada simptomelor: declinul cognitiv, dificultatea mersului pe jos și probleme cu incontinența urinară.
    Progresie: Progresia a variat în funcție de tratament. NPH este o afecțiune care produce simptome de demență, dar uneori poate fi inversată cu un tratament prompt.
    Prognoză: Dacă NPH răspunde la tratament, mersul pe jos este adesea primul simptom care se îmbunătățește, urmat de continuitate și apoi de cunoaștere.
    • Sugestii pentru dvs.: Hidrocefalie de presiune normală: Simptome, cauze, tratamente și prognoză