8 Sfaturi pentru a face față vieții și a trăi cu demență Lewy Body
1. Educarea persoanei cu demență corp Lewy
Un domn și-a împărtășit povestea despre simptomele timpurii pe care le-a experimentat și despre ușurarea lui de a citi și a învăța tot ce putea despre demența corpului Lewy. El a descoperit că este încurajator și util să știe că nu a fost singurul care a trăit această boală și a învățat cum alții s-au confruntat cu provocările bolii sale, în special halucinațiile.2. Educați Îngrijitorul
Una dintre provocările în tratarea demenței corpului Lewy este că este mult mai mult un mister pentru mulți decât boala Alzheimer. Știind ce trebuie să aștepți este importantă în tratarea demenței corpului Lewy. Puteți afla despre simptomele sale, progresia tipică, speranța de viață, tratamentul și multe altele.De exemplu, dacă știți că episoadele ocazionale de leșin (sincopă) sau o pierdere bruscă de conștiență nu sunt neobișnuite în demența corpului Lewy, este posibil să puteți simți un pic mai puțin stres atunci când acest lucru se întâmplă deoarece știți deja că este posibil la demența corpului Lewy și nu o condiție suplimentară.
3. Concentrați-vă pe Zilele Bune
Leziunea demenței corpului este caracterizată parțial de fluctuațiile sale de capacitate și de funcționare. Spre deosebire de boala Alzheimer, unde există de obicei un declin lent și constant în timp, demența corpului Lewy poate avea o variație mult mai mare de zile bune și de zile rele. Intrând în fiecare zi cu conștientizarea posibilității unei zile proaste, dar speranța continuă pentru o zi bună poate afecta starea ta de spirit și vă poate oferi mai multă energie mentală pentru a face față cu tot ceea ce aduce ziua.Nu lăsați zilele rele să șterge cele bune, atât cât le trăiți astăzi, cât și pe măsură ce le aduceți aminte.
4. Aveți grijă de îngrijitor
Acesta este adesea cel mai greu și cel mai important pas pentru a face față cu succes demenței. Persoanele care se ocupă de îngrijire pot simți că nu au opțiunea de îngrijire a respirației, că sunt blocate pentru a oferi îngrijire de 24 de ore și că nimeni altcineva nu poate face lucruri de genul celor pe care le fac pentru cei dragi. Cu toate acestea, nu este posibil din punct de vedere omenesc să faceți bine munca de îngrijire fără să faceți o pauză din când în când.Rularea pe gol și apoi îmbolnăvirea, pierderea temperamentului cu iubitul tău în epuizare și frustrare sau lăsarea altor relații și sprijin să dispară toate sunt în detrimentul abilității tale de a avea grijă excelent pentru iubitul tău.
Revedeți aceste șapte semne de arsură a îngrijitorului. Dacă această listă vă descrie, este timpul să luați în considerare un sprijin suplimentar pe măsură ce vă îngrijiți de persoana iubită.
5. Accentuați abilitățile care rămân
În loc să se gândească și să vorbească despre toate lucrurile care au fost pierdute - care sunt multe, identificați acelea care sunt intacte și oferă oportunități de a le folosi, chiar dacă acestea sunt modificate.De exemplu, un domn obișnuia să fie arhitect, astfel că soția lui a adus un album care conținea multe imagini ale clădirilor pe care le-a proiectat. Îi place să treacă prin acele fotografii și să vorbească despre munca pe care a făcut-o. Un alt domn a fost un artist, astfel încât a fost creat o stație de lucru de artă pentru a putea continua să creeze arta și să-și folosească abilitățile.
Aceste tipuri de experiențe ajută oamenii să se simtă apreciați și folositori. Aproape la fel de important, aceștia pot ajuta persoanele care îi îngrijesc să-l vadă pe individ ca o persoană talentată care trăiește cu demență, în loc de cineva căruia îi oferă pur și simplu îngrijire.
6. Fii înțelept în care luptele alegi
Halucinațiile sunt foarte frecvente în demența corpului Lewy. Modul în care răspundeți la aceste halucinații poate face sau întrerupe ziua. Adesea, nu merită să se discute cu persoana despre inexactitatea a ceea ce ei "văd" sau "auzi" pentru ei, este foarte real.7. Fii intelectual cu privire la activitățile de planificare
Mai ales dacă vă îngrijiți pe cel iubit de dvs 24 de ore pe zi acasă, poate fi greu să vă depuneți efortul pentru a face lucruri speciale. Cu toate acestea, în stadiile anterioare și medii ale demenței corpului Lewy, având ceva de așteptat - atât pentru îngrijitor cât și pentru persoana cu LBD - poate ajuta la creșterea bucuriei vieții.
Judy Towne Jennings, care a scris o carte despre îngrijirea celor cu LBD după ce și-a îngrijit soțul, recomandă aceste ieșiri speciale și factori de calitate ai vieții și contribuie la faptul că au ajutat pe amândoi să aibă un motiv să "iasă din pat în fiecare dimineață .“
