Mortalitate scăzută și scăderea durerii la începutul SM
Un mic studiu a demonstrat că persoanele aflate în stadiile foarte timpurii ale sclerozei multiple (SM) au o rezistență musculară mult mai scăzută decât persoanele fără MS, ceea ce le poate afecta mersul.
Comparand un grup de 52 de persoane cu SM timpuriu la 28 de voluntari sanatosi, cercetatorii au descoperit ca persoanele cu MS au avut 40 la suta mai putina rezistenta musculara decat cele fara SM.
În plus, persoanele cu SM au avut anomalii specifice de mers, inclusiv:
- mersul pe jos cu o bază mai largă (picioare mai îndepărtate) pentru stabilitate
- mers mai încet
- a intrat într-un model asimetric
- au făcut pași mai scurți
I-am întrebat pe cei cu MS despre mersul lor și rezistența musculară, mai exact, dacă ei au avut vreodată un mers evaluat oficial și dacă se simțea ca rezistența lor musculară scăzută. Acestea au fost ceea ce au avut de spus:
- Mersul și ataxia anormală, precum și slăbiciunile musculare stângi ale picioarelor, au fost simptome care m-au determinat să investighez și să aflu despre MS-ul meu anul trecut. RMN a arătat multe leziuni în măduva spinării care pot justifica problemele legate de picior. Acum am sesiuni de fizioterapie de două ori pe săptămână pentru a-mi îmbunătăți mersul, echilibrul și forța musculară.
- Am fost diagnosticat acum mai bine de un an și am observat cu siguranță schimbări în mersul pe jos și slăbirea în creștere a picioarelor mele. Este frustrant pentru că, acum un an și jumătate, alergam regulat la cinci mile. Acum mă lupt să merg la metrou să ajung la muncă. Încă mai alerg din când în când, dar, în mod mental, cu siguranță mă simt ținut înapoi.
- Am fost diagnosticat cu SM timp de 28 de ani. Picioarele mele sunt slabe, cea dreaptă mult mai slabă decât stânga. Mă plimb cu un limp, dar fără dispozitive de asistare. Am fost foarte conștiincios în ceea ce privește exercitarea pentru o perioadă de doi ani cu câțiva ani în urmă. De asemenea, am încercat stimularea electrică și terapia fizică. Din moment ce nu am observat vreun progres, am renunțat la toate cele de mai sus și nu am avut un declin. Am decis daca nervii nu functioneaza ca nu exista nimic care sa ajute anumiti oameni ca mine.
- Sunt nou diagnosticat ca PPMS și am fost foarte interesat de articolul privind rezistența musculară și problemele de mers. Ele sunt motivul principal pentru trimiterea mea la un neurolog, împreună cu senzația de furnicături în limba mea. Înainte de aceasta, au fost multe excursii la MD, fizioterapeut, chiropractician fără nici o îmbunătățire. Văd un nou fizioterapeut care ma apreciat și mi-a recomandat să lucrez la echilibru și exerciții "de bază" pentru stabilitate. De asemenea, mi-a sugerat că aș putea beneficia de o trestie, dar asta este destul de greu de acceptat. Ea a spus că, din cauza problemelor mele de echilibru, muschii mei lucrează din greu pentru a mă menține în poziție verticală și că o trestie poate chiar să mă ajute să fiu mai puțin obosită în timpul zilei. Scopul meu principal este de a încerca și de a menține funcția pe care o am, dar se pare că simptomele mele sunt în continuă creștere. Mi sa spus că atitudinea și exercițiile fizice sunt singurele lucruri pe care le poate sugera comunitatea medicală.
- M-am împotrivit folosind o trestie pentru că m-am simțit veche. Aveam nevoie de ea. Acum folosesc un walker. Orice dispozitiv care vă ajută să ieșiți afară și bine merită. Sunt în PT acum și lucrăm la mers, echilibru și construirea rezistenței mele. Am avut MS de 15 ani acum. Nu sunt la nici unul dintre medicamente din cauza efectelor secundare. Mă simt bine, sper să devii mai tare.
- Întotdeauna am avut un model de mers mai larg decât normal. După diagnostic, mi-am analizat mersul de către un specialist în analiza mersului. Fără a-i spune că aveam SM, el mi-a comentat modelul larg de mers și cât de instabil am fost când mergeam. Nu a durat prea mult ca specialistul să le pună laolaltă.
- Am avut MS de peste 20 de ani și acum îmi poartă o bretea de picior pe piciorul drept. Este încă dificil să îmi păstrez echilibrul, dar ajută. Mă găsesc că nu ieșesc atât de mult din teama de a cădea și de a cădea. Sunt foarte lent, dar tot încercați.
- Am fost diagnosticat la vârsta de 66 de ani după ani de plângere despre slăbiciune musculară și dificultăți de mers pe jos. I-am spus unui neurolog că m-am plimbat ca o bătrână (am fost la acea dată). Neurologul a spus că am mers ca un vârstă de 65 de ani cu artrită. Neurologul a ratat diagnosticul SM, la fel ca și radiologul, care mi-a făcut greșit RMN-ul. Mobilitatea mea a continuat să scadă. Am exercitat și am menținut puterea. Din păcate, muschii mei nu primesc stimulul de care au nevoie de nervii mei deteriorați și, prin urmare, nu pot ridica genunchiul meu drept și pot avea dificultăți de mers. Sunt pe "lista" pentru a primi Bioness L 300 Plus când este disponibil în sfârșit. Plus este o manșetă coapsă care stimulează fie hamstrings sau quads pentru a ridica genunchiul atunci când mersul pe jos. Această adăugire la modelul L-300, care împiedică scăderea piciorului, coordonează miraculos toate aspectele legate de mers. Sper că, când voi avea plusul, voi putea să merg cu un mers mai bun și să mă pot mări. Când am încercat dispozitivul în toamna trecută, mi-am dat seama că este foarte, foarte util.
- Am avut mersul meu evaluat în 2010 la MS Can Do, dar de atunci, au avut mai multe probleme (glezna spartă, intervenții chirurgicale pentru a repara). Cred că MS a progresat - sau este faptul că oboseala sa înrăutățit și / sau că rezistența musculară este diminuată și / sau că echilibrul meu este mai rău decât înainte? Probabil toate cele trei lucruri.
- Am observat că piciorul meu ar "plesni" pământul după ce a mers câteva mile mai mult de o duzină de ani în urmă. Asta a fost până când am fost diagnosticat de un RMN incidental acum 2 ani ...
- De la diagnosticul meu, am făcut un punct de a intensifica exercițiul cu munca de rezistență. A făcut o diferență. Chiar și după câțiva ani după primele mele simptome, fac multe progrese.
- Am primit Bioness L300 Plus și sunt încântat. Am avut L300 pentru puțin peste doi ani. Plusul mi-a imbunatatit mersul prin stimularea mușchilor mușchi. Încerc să merg mai mult, astfel încât să pot crește rezistența și să reduc oboseala. În timpul scurt pe care l-am folosit cu ajutorul programului Plus, am descoperit că sunt mai dispus să plec și să merg. Sper în ziua când o plimbare din cartier va face parte din rutina mea de seară.
- Sincer, m-am săturat de modelul meu de mers inconsistent. Uneori mersul meu este bine și apoi doar câteva momente mai târziu am făcut acest lucru tremurător. Incertitudinea este neplăcută. Eu nu folosesc o trestie, pentru că nu văd folosirea și mă uit la LUCRU când o folosesc.
- Mersul meu se înrăutățește încet. Diagnosticul meu a fost acum 9 ani, dar am simțit doar schimbarea mersului cu aproximativ un an în urmă. Neuroul meu spune că nu am nevoie de mai multă terapie fizică, va trebui să-mi exercit singur. Am inceput sa folosesc un scuter la munca pentru ca mersul meu era atat de neruintabil. Genunchiul meu stâng dă afară, iar ghețurile mele din stânga se răsucesc, cataramele și mă fac să cad de câteva ori.
surse:
Kalron A, Achiron A, Dvir Z. Deficiențe motorii la prezentarea sindromului izolat clinic sugestiv al sclerozei multiple: Caracterizarea diferitelor subtipuri de boală. NeuroRehabilitation. 2012; 31 (2): 147-55.