Un granulom este o bucată mică de țesut inflamat în organism, care își face numele să pară ca un bob de nisip sau zahăr. Uneori, granuloamele se întăresc și pot...
Boli rare - Pagină 12
Gastroschizisul este un defect de naștere în care un copil se naște cu unele sau cu toate intestinul său în exteriorul abdomenului, datorită unei deschideri anormale în mușchiul abdominal. Deschiderea...
Sindromul Fitz-Hugh-Curtis este o afecțiune în care bacteriile, de obicei de la o infecție pelviană, se răspândesc prin abdomen și provoacă inflamația membranei membranare a stomacului și a țesutului ce...
Familial febra mediteraneană (FMF) este o tulburare genetică rară, care este văzut în primul rând în anumite populații etnice. Se caracterizează prin recurențe de febră, dureri de stomac asemănătoare cu...
Sindromul eozinofiliei-mialgie (EMS) este o tulburare rară care provoacă inflamații în diferite părți ale corpului, incluzând mușchii, pielea și plămânii. EMS determină niveluri ridicate de globule albe, cunoscute sub numele...
Cistinoza este o tulburare moștenită a cromozomului 17 în care cistina de aminoacizi nu este transportată în mod corespunzător din celulele corpului. Acest lucru provoacă leziuni ale țesuturilor și ale...
Sindromul Costello este o tulburare foarte rară care afectează mai multe sisteme ale corpului, determinând statură scurtă, trăsături caracteristice caracteristice, creșteri în jurul nasului și gurii și probleme cardiace. Cauza...
Sindromul Cornelia de Lange (CDLS), cunoscut și ca sindromul Bachmann-de Lange, este o tulburare genetică care provoacă un aspect distinct care este prezent de la naștere. Boala poate afecta mai...
