Sindromul Sturge-Weber este o tulburare a pielii și a sistemului nervos. Simptomul său cel mai vizibil este un semn roz deschis până la purpuriu purpuriu pe față numit pete de...
Boli rare - Pagină 6
Sindromul Seckel este o formă moștenită de narkism primordial, ceea ce înseamnă că un copil începe foarte mic și nu reușește să crească normal după naștere. În timp ce persoanele...
Sarcoidoza este o boală care poate apărea pe tot corpul, dar afectează în cea mai mare parte plămânii. În sarcoidoză, inflamația produce bucăți de celule (granuloame) în țesuturile organismului. Granuloamele...
Sindromul Russell-Silver este un tip de tulburare de creștere, însoțită, de obicei, de trăsături distinctive ale feței și adesea de membre asimetrice. Copiii cu această afecțiune au de obicei dificultăți...
În anii 1960 și 1970, un număr de 500 de copii din Statele Unite pe an au fost afectați de sindromul Reye, o tulburare gravă, adesea fatală. Încă nu se...
Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este un tip de boală pulmonară cronică care determină înrăutățirea progresivă a dispneei (scurtarea respirației). Persoanele cu IPF pot prezenta, de asemenea, o tuse uscată și...
De ce este atât de greu să obțineți diagnosticul potrivit atunci când faceți față unei boli rare sau rare? Obținerea diagnosticului potrivit pentru o boală rară Obținerea diagnosticului potrivit este...
Gândiți-vă la fețele celor care vă însemnă cel mai mult - părinții, frații, un altul semnificativ, copiii voștri. Acum, imaginați-vă trezirea într-o zi și neputând să recunoașteți niciuna dintre ele....
