Tiparea HLA este un fel de test genetic folosit pentru a identifica anumite variații individuale ale sistemului imunitar al unei persoane. Procesul este esențial pentru identificarea persoanelor care pot dona...
Boli rare - Pagină 3
Hemosideroza pulmonară este o afecțiune pulmonară care provoacă sângerări extinse sau hemoragii în interiorul plămânilor, ceea ce duce la o acumulare anormală de fier. Această acumulare poate provoca anemie și...
Testarea genomică este un tip de test care privește mai mult decât genele, dar modurile în care genele interacționează și ce înseamnă interacțiunile pentru sănătatea ta. Testarea genomică este adesea...
Testarea genetică, cunoscută și sub numele de testare ADN, implică obținerea ADN-ului dintr-o probă de celule din organism pentru a identifica gene specifice, cromozomi sau proteine, inclusiv cele care sunt...
Terapia genetică este o terapie interesantă acum studiată pentru tratamentul bolii celulare secerătoare. Tratamentul este disponibil în prezent doar ca parte a studiilor clinice. Cercetătorii sunt în prezent optimiști că...
Boala Gaucher este o tulburare genetică în care un tip de substanță grasă, cunoscută sub numele de lipidă, începe să se acumuleze în celulele și organele corpului. Boala este caracterizată...
Sindromul DiGeorge este o tulburare genetică rară cauzată de lipsa unei mici părți a cromozomului 22. Simptomele sindromului DiGeorge pot varia atât în funcție de severitate, cât și de tip....
Eșantionarea villusului corionic (CVS) este un test prenatal care verifică tulburările cromozomiale sau bolile moștenite la un făt, cum ar fi sindromul Down și fibroza chistică. Testul implică examinarea unui...
